N-алкила - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон администратора: в любой организации найдется человек, который знает, что нужно делать. Этот человек должен быть уволен. Законы Мерфи (еще...)

N-алкила

Cтраница 1


Эфиры N-алкил - и М М - диалкилтиокарбаминовых кислот применяются в основном в борьбе с сорняками в посевах различных культур. К этой группе соединений относятся такие известные гербициды, как диаллат, триаллат, молинат, элтам, вернолат, тиллам, циклоат и др. Часть этих препаратов поступает в продажу в виде смеси изомеров, так что неизбежно загрязнение окружающей среды балластным изомером. В смеси 42 % транс - и 58 % цыс-диаллата действие обоих компонентов ослабляется.  [1]

При конденсации N-алкил ( или бензил) аланиновых эфиров ( LXXX) с эфирами а-формилянтарной кислоты ( LXXXI) образуются N-алкил ( или бензил) замещенные аминометнленянтарные эфиры ( LXXXII), которые под влиянием металлического натрия, амида натрия или алкоголята натрия ( реакция Дикмана) подвергаются циклизации в производные эфира дигидро-пиридона с карбоалкоксильными группами в положениях 4 и 5 ( LXXXIII); циклизация протекает только с соединением, содержащим третичный атом азота. Затем оксоэфир ( LXXXIII) в виде его гидрохлорида дегидрируется хлористым сульфурилом в пиридиниевый оксидикарбоновый эфир ( LXXXIV), причем реакция, по-видимому, идет через промежуточное хлорирование.  [2]

При нагревании гидрохлориды N-алкил - и Ы Ы - диалкилани-линов и четвертичные аммониевые соли перегруппировываются в С-алкилированные анилины. Алкильная группа входит преимущественно в пара-положение ароматического кольца, а если оно занято, то в орго-положение.  [3]

Разработаны методы синтеза ранее неизвестных N-алкил ( арил) тиоазиридинов, N, М - диазиридинилдисульфида, 4 - и 5-арил - 1, 2-дитиол - З - тионов, 4 - и 5-нафтил - 1, 2-дитиол - З - тионов. Методы использованы для получения ряда соединений, часть которых направлена на изучение физиологической и инсектицидной активности. Отработаны общие методы и получены с хорошими выходами производные дибензилсульфи-да и дибензилдисульфида, которые при взаимодействии с серой образуют производные стильбена и тиофена с потенциальными инсектицидными свойствами.  [4]

Описанный метод18 является общим для получения N-алкил - и М - арилпронзвод-ных мочевины.  [5]

Описанный метод18 является общим для получения N-алкил - и М - арилпроизводных мочевины.  [6]

Эта реакция лежит в основе промышленного способа получения N-алкил - и Ы Ы - диалкиланилинов: анилин и его сульфат или гидрохлорид нагревают с нужным спиртом под давлением при температурах до 170 - 180 С. В качестве катализатора используют порошок меди или хлорид кальция. Обычно выбирают условия, позволяющие получить преимущественно вторичный или третичный амин, которые очищают перегонкой.  [7]

Как указывалось выше, основным направлением использования эфиров N-алкил - и М М - диалкилтиокарбаминовых кислот является применение их для борьбы с сорными растениями.  [8]

Окисление солей фенантридиния щелочным раствором феррицианида приводит к образованию N-алкил - и N-аралкилфенантридонам.  [9]

Этот метод, называемый также аминолизом, применяют для производства N-алкил - и 1Ч К-диалкиланилинов. Обычно в таких случаях алкилирова-ние спиртами ведут в присутствии кислот.  [10]

В числе реакций, приводящих к расщеплению цикла хинолина, должны бытй упомянуты реакции гидроокисей N-алкил - и N-ацилхинолиния. Эти соединения имеют следующие структуры ( стр.  [11]

В числе реакций, приводящих к расщеплению цикла хинолина, должны быть упомянуты реакции гидроокисей N-алкил - и N-ацилхинолиния. Эти соединения имеют следующие структуры ( стр.  [12]

Многие из соединений, полученных цианэтил-ированием первичных и вторичных аминов, могут иметь практическое значение. Аналогично и другие N-алкил - или М Н - диалкилзаме1ценные триметилендиамина, полученные тем же способом, в настоящее время сдужат объектом исследования ученых, работающих в области физиологически активных препаратов.  [13]

Многие из соединений, полученных цианэтилированием первичных и вторичных аминов, могут иметь практическое значение. Аналогично и другие N-алкил - или М Ы - диалкилзамещенные триметилендиамина, полученные тем же способом, в настоящее время служат объектом исследования ученых, работающих в области физиологически активных препаратов.  [14]

Представляют интерес 4-хлорбутиниловые эфиры N-алкил - и N. Новой интересной группой гербицидов являются препараты на основе N-оксипроизводных изо-пропил - Ы - фенилкарбамата.  [15]



Страницы:      1    2