Cтраница 2
Преобладающее влияние протонодонорной способности на скорость протонного обмена не совсем понятно. Эти факты могут рассматриваться как указание на влияние уменьшения протоноакцепторной способности атома А в группе АН, а также на циклическую структуру промежуточных комплексов протонного обмена. Следует отметить, что в отличие от спиртов и алифатических аминов повышение протонодонорной способности дифениламина и N-алкиланилинов определяется не индуктивным эффектом, а сопряжением неподеленной пары электронов атома N с тг-электронами цикла. [16]
Оно подтверждается и доказанным присутствием анилина в продуктах гидрирования о-толуи-дина. Вторая возможность заключается в разрыве связей углерод-углерод в содержащем азот кольце 1, 2, 3, 4-тетра-гидрохинолина, ведущем к образованию незамещенного или ортозамещенного N-алкиланилина. Были обнаружены большие количества анилина наряду с непревращенным N-метиланилинрм и о-толуидином. Быстрое превращение N-алкиланилина в анилин и алкан представляется, следовательно, вполне вероятным. Экспериментальные данные не позволяют, однако, решить какой из двух рассмотренных путей отвечает действительности. [17]