N-алкилирование

Cтраница 2

Известны также альтернативные методы N-алкилирования, использование триметилфосфата [103], и алкилирование О-силилированных производных оксидиазинов. Последний метод важен для осуществления однозначного алкилирования по атому азота и особенно для введения рибозного остатка в молекулу урацила [105], поскольку обычно этот процесс некоторые стереохимические трудности, как и в случае пуринов обсуждение см. разд. [16]

Этиленимин получают из моноэтаноламина путем внутримолекулярного N-алкилирования с замыканием трехчленного цикла. [17]

Какие проблемы связаны с N-алкилированием имидазолов. [18]

Алкилирование по атому азота ( N-алкилирование) состоит в замещении атомов водорода в аммиаке или в аминах на алкиль-ные группы. [19]

Алкилирование по атому азота ( N-алкилирование) состоит в замещении атомов водорода в аммиаке или в аминах на алкильные группы. [20]

Алкилирование по атому азота ( N-алкилирование) состоит з замещении атомов водорода в аммиаке или в аминах на алкиль-ные группы. [21]

Алкилирование по атому азота ( N-алкилирование) состоит в замещении атомов водорода в аммиаке или в аминах на алкиль-ные группы. [22]

Спирты применяют для О - и N-алкилирования в тех случаях, когда они дешевле и доступнее хлорпроизводных. [23]

Цель упражнения - показать, как N-алкилирование препятствует С-ал-килированию. [24]

Схема производства сильноосновного анионита АВ-17. [25]

Сильноосновные аниониты могут также быть получены N-алкилированием сополимеров винилпириди-нов ( или винилхинолинов) с диенами и сополимери-зацией ониевых солей с диенами. [26]

Метиланилин может быть получен жидкофазным или па-рофазным N-алкилированием анилина метанолом. Недостатки этих процессов - периодичность, невысокие выход и качество N-метиланилина, большое количество отходов, малый срок службы катализатора, низкие экологические и экономические показатели. [27]

Реакционноспособными являются диалкоксипирнмидины, при их N-алкилировании одновременно происходит дезалкилирование у соседнего атома кислорода. [28]

После восстановления карбонильной группы до ме-тиленовой проводят N-алкилирование диазепина ( 8) 3-хлор-пропанолом. [29]

Бигс с соавторами 168 ] исследовали влияние N-алкилирования на температуру размягчения полиамида 66 путем введения метильной этиль-ной, пропильной, бутильной и амильной групп, для чего они применяли соответствующие алки-лированные диамины; было найдено, что с увеличением степени алкилирования понижается температура размягчения. Отсутствие минимума на кривой зависимости температуры плавления от состава для N-алкилированных полиамидов указывает на сохранение структуры основной полимерной цепи. Изменение свойств полиамидов и полиамидных волокон происходит исключительно за счет ослабления межмолекулярных сил, однако при получении высокоэластических волокон имеет значение также и распределение замещающих N-алкильных групп. Совместные полимеры, полученные из моноалкилдиаминов, при той же степени замещения более низкоплавки и каучукоподобны, чем в случае применения диалкилдиаминов, вследствие того, что в первом случае ослабляется большая часть сохранившихся водородных связей. [30]

Страницы: 1 2 3 4