Cтраница 1
N-ацетил - и N-гликолилнейрамино-вые к-ты, а также их О-ацетаты, О-сульфаты и О-метиль-ные производные. Структурные фрагменты олигосахари-дов молока, ганглиозидов, гликопротеинов и полисахаридов. К-ацетил - В-глюкозамина или М - аце-тил - П - мапнозамина со щавелевоуксусной к-той в щел. [1]
N-ацетил - и N-гликолилнейрамино-вые к-ты, а также их О-ацетаты, О-сульфаты и О-метиль-ные производные. Структурные фрагменты олигосахари-дов молока, ганглиозидов, гликопротеинов и полисахаридов. [2]
АЦЕТИЛАМИНОФЕНЕТОЛ ( N-ацетил - n - фенетидин, фенацетин), , 137 - 138 С; растворяется в воде, эф. Получается ацетилированием я-фенеткдина уксусной к-той. Применяется в произ-ве красителя капрозоля коричневого 4К; жаропонижающее противовоспалит. [3]
Интересно, что N-ацетил - и N-бензоилкарбазолы в обычных условиях не роданируются. [4]
Полученные N-бензоил и N-ацетил производные ( 2) и ( 3) представляют собой бесцветные кристаллические соединения, ограниченно растворимые в обычных органических растворителях, нерастворимые в воде. Их физико-химические характеристики приведены в таблице. [5]
При взаимодействии амидов N-ацетил -, N-карбометокси - и N-бензоил-р - пиперонил-р-аланинов с уксусным ангидридом соответственно получены 2-метил -, 2-метокси - и 2-фенил - 6-оксотетрагидропиримидины. Из амида N-бензоил-р - пиперонил-р-аланина получены два 6-оксотетрагидропирими-дина: ожидаемый 2-фенил - 4-липеронил-б - оксотетрагидропиримидин и и 2-метил - 4-пиперонил - 6-оксотетрагидропиримидин, образующийся в результате реакции переацшшровгния. [6]
В результате конденсации хинона с N-ацетил - или N-бензоил-фенилгидразином получаются нормальные гидразоны. [7]
К раствору 1 9 г диэтилмеркапталя N-ацетил - ЗД; 5 6-диизопропилиден - О-глюкозамина в 45 мл ацетона добавляют 7 5 мл воды, 5 02 г желтой окиси ртути и 5 02 г сулемы и энергично перемешивают при 18 - 20 в течение 6 ч, затем нагревают на водяной бане 15 мин при 50, охлаждают, фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме досуха. [8]
Кето-3 5-дидезокси - 5-ацетамидононо-новая кислота см. N-Ацетил - нейрамнновая кислота Кетозиды 246, 247 Кетозиламины 245 Кетозы 13, 21, 101, 239 ел. [9]
В названном гликопротейне полисахаридная цепь при помощи N-ацетил - 1) - глюкозамина соединена с ( 3-карбоксилом аспарагиновой кислоты полипептидной цепи. [10]
Лектин из улиток, специфичный к остаткам N-ацетил - О-галактозамина. Связывается с Т - лимфоцитами, обработанными нейраминидазой, но не с В-клетками, обработанными таким же образом. Специфичен к человеческим эритроцитам группы А. [11]
Следует особо отметить поли ( этиленацетамид) или N-ацетил - ПЭИ, полученный ацетилированием ПЭИ уксусным ангидридом [113], который предложен ( наряду с поли - М - винилпирролидоном) в качестве заменителя плазмы крови. Бензоилирование ПЭИ по Шоттен-Баумаяу дает [3] твердый белый полиэтиленбензамид, растворимый в СНС13 и нерастворимый в лигроине, от. Реакцию ацилирования ПЭИ ( уксусным ангидридом или хлористым бензоилом) предложено использовать [3] для определения степени разветвления ПЭИ, однако более надежные результаты дают метод Ван-Слайка [63] и кондуктометрическое титрование. [12]
Раствор 6 г ( 0 027 моля) N-ацетил - - глюкониламина ( XLI) в 100 мл воды прибавляют к раствору 18 5г ( 0 081 моли) сртоиодной кислоты в 100 мл воды и выдерживают реакционную смееь при 25 4 5 часа, что, как показали данные анализа при работе с малыми количествами, достаточно для завершении реакции с двумя молями окислителя. Раствор точно нейтрализуют гидратом окиси барин, осадок отделяют, а фильтрат упаривают п вакууме досуха. Остаток извлекают 100 мл абсолютного этилового спирта, епиртовый раствор упаривают досуха, остаток снова растворяют в спирте, раствор центрифугируют и снова упаривают досуха. [13]
Доказано, что в продуктах щелочной полимеризации капро-лактама содержатся N-ацетил - ( е-аминокапроил) - капролактамы. [14]
Аналогичным образом из Аш-кислоты получают ее ацетильное производное - N-ацетил - Аш-кислоту. При использовании ускус-ного ангидрида не выделяется вода и исключается возможность гидролиза образующегося а цетанилида. Скорость ацетилирова-ния возрастает при добавлении к реакционной массе небольшого количества серной ли фосфорной кислоты. [15]