Cтраница 4
Представителем является глобозид - главный гликолипид стромы человеческих эритроцитов. Ямакава с сотрудниками охарактеризовал его как N-ацетил галактозаминил - ( 1 - - 6) - галактозил - ( 1 - - 4) - галактозил - ( 1 - 4) - глюкозилкерамид. Несколько позже было показано, что конечный N-ацетилгалактозаминильный остаток соединен скорее 1 - - 3 -, чем 1 - - б-связью; было также установлено, что глобозид эритроцитов идентичен гликолипиду почек. [46]
Нафтиламин и аминонафтолсульфокислоты можно отличить друг от друга по флуоресценции - водных растворов их натриевых солей и по окраске раствором хлорного железа и гипохлорита. В отличие от нафтиламинсульфокислот N-ацил ( например N-ацетил) - производные образуют 505 соли с ароматическими аминами. Нафтиламин-сульфокислоты при взаимодействии с хлорсульфоновой кислотой образуют сульфохлориды, из которых получаются анилиды. [47]
С-диацетилпроизводные инденопиридина проявляют заметную склонность к щелочному гидролизу: эти соединения превращаются в исходные инденопиридины уже при растворении в холодном щелочном водном этаноле. Легкое отщепление N-ацетилыюй группы инденопиридинов аналогично наблюдаемому для N-ацетил производных моноциклических 1.4 - ДГП. [48]
Алкил - и N-фенилкарбазолы дают соответствующие 3 3 -дикарбазилы почти количественно, поскольку в этом случае 9 9 -дикарбазил не может образоваться. Поведение других N-замещенных кар-базолов, таких, как N-ацетил -, N-бензоил -, N-нитрозо - и N-ви-нилкарбазолы, довольно сложно. [49]