N-ацилирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
"Человечество существует тысячи лет, и ничего нового между мужчиной и женщиной произойти уже не может." (Оскар Уайлд) Законы Мерфи (еще...)

N-ацилирование

Cтраница 1


N-Ацилирование обычно проводят действием трет-бут-оксикарбонилазида.  [1]

N-Ацилирование обычно проводят действием трет-бут-оксикарбонилазида. Удаление ее основано па относительной устойчивости грег-бутнл катиона.  [2]

Примером N-ацилирования может служить получение бензанилида.  [3]

Метод N-ацилирования аминогруппы с целью повышения выхода десульфуризованного продукта был также использован Гольд-фарбом, Фабричным и Роговиком [62] при ВДС некоторых вторичных аминов тиофенового ряда.  [4]

Кинетическая схема процесса N-ацилирования известна из литературы.  [5]

Почему эти реакции называют N-ацилированием. Почему не аци-лируются третичные амины. Какое соединение образуется в последнем случае.  [6]

Эту защитную группу вводят путем N-ацилирования, используя бензил-хлорформиат. Мы уже рассматривали удаление бензильных групп с помощью шдрогенолиза ( см, разд.  [7]

Эту защитную группу вводят путем N-ацилирования, используя бекзил-хлорформяат. Мы уже рассматривали удаление бензнльных групп с помощью щдрогенолиза ( см, разд.  [8]

Следует отметить, что реакция N-ацилирования S-ацилтиамин - О-ди-фосфата сопровождается частичным расщеплением фосфоангидридной связи, приводящим к образованию М - ацетил-5 - бгнзоилтиамин - О-монофосфата.  [9]

Как отличить процесс О - и N-ацилирования полипептида белка.  [10]

Имеется большое число примеров N-алкшшрования ( и N-ацилирования) в различных гетероциклических системах.  [11]

В наиболее общих методах О - и N-ацилирования применяют болев реакциошюспособные ацилирующие агенты, чем сложные эфйры или карбоновые кислоты.  [12]

Если XNCO, SCN, OCOR, происходит внутримолекулярное N-ацилирование, напр.  [13]

Если X NCO, SCN, OCOR, происходит внутримолекулярное N-ацилирование, напр.  [14]

Введение ацильного заместителя в аминогруппу аланина ускоряло реакцию, а N-ацилирование лейцина сильно подавляло гидролиз.  [15]



Страницы:      1    2