N-бромсукцинимид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

N-бромсукцинимид

Cтраница 1


N-бромсукцинимид, TQ при добавлении нескольких капель подкисленного раствора йодистого калия раствор окрашивается в красно-бурый цвет. Указанного времени нагревания обычно бывает достаточно для завершения реакции.  [1]

N-Бромсукцинимид бромирует в полуароматических сульфо-нах метиленовую группу, удаленную от сульфоногруппы, по-видимому, там, где индукционный эффект последней достаточно ослаблен.  [2]

N-бромсукцинимид получается из сук-цинимйда обработкой бромом в растворе едкого натра.  [3]

N-бромсукцинимид вступает в реакцию. По охлаждении осадок отсасывают, промывают небольшим количеством СС14 и из фильтрата отгоняют ( с дефлегматором) растворитель.  [4]

N-бромсукцинимид [76] разрушает ЦТМ при кипячении в уксусной ( или пропионовой) кислоте с образованием дибромацетокси-циклопентена и трибромциклопентена. При действии на ЦТМ пяти-хлористого фосфора [77] образуется более 75 % двухлористого марганца. Пятихлористая сурьма [78] также вызывает разложение ЦТМ, при этом выделяется окись углерода и образуются полимерные органические продукты, двухлористый марганец и треххлористая сурьма.  [5]

N-бромсукцинимидом и получил монобромпинен.  [6]

Обычно N-бромсукцинимид ( NBS) реагирует с олефинами по цепному радикальному механизму с образованием бромидов аллильного типа. В течение долгого времени принималось, что переносчиком в этой цепной реакции является радикал сукцинимида.  [7]

Действие N-бромсукцинимида на насыщенные соединения с активирующими функциональными группами изучено мало.  [8]

Действие N-бромсукцинимида на ароматические углеводороды и их производные может привести к замещению в ядре либо в боковой цепи в зависимости от природы исходного соединения и условий реакции. Сам бензол в отсутствие катализаторов не реагирует с N-бромсукцинимидом. Замещение ароматического водорода возможно только в случае его достаточной подвижности. Нафталин, фенантрен, антрацен, флуорен, пирен, хризен и др. быстро бромируются N-бромсукцинимидом, образуя 1-бромнафта-лин, 9-бромфенантрен, 9-бромантрацен, 9-бромфлуорен, 3-бром-пирен, 2 - бромхризен295 296 с хорошими выходами.  [9]

Между N-бромсукцинимидом и алкеном происходит свободнорадикальная цепная реакция, которая обычно инициируется светом, перекисями и другими катализаторами и дает бромиды аллиль-ного типа.  [10]

Между N-бромсукцинимидом и алкеном происходит свободнорадикальная цепная реакция, которая обычно инициируется светом, перекисями и другими катализаторами и дает бромиды аллилъ-ного типа.  [11]

Аллилбромирование N-бромсукцинимидом является пенной радикальной рмк-цией, протекающей на поверхности1 кристаллов имида. Поэтому применяют растворители, в которых N-бромсукцинимид и но возможности также и образующийся сукципимпд плохо растворимы.  [12]

Выделившийся осадок N-бромсукцинимида тщательно отфильтровывают на воронке с пористой пластинкой и промывают водой до исчезновения цвета брома в фильтрате. Полученный осадок размешивают в 800 мл воды, нагревают до 70, по охлаждении отфильтровывают, промывают водой со льдом, отжимают на неглазированной фарфоровой тарелке и сушат в вакуум-эксикаторе.  [13]

При действии N-бромсукцинимида на ликопин образуется, по видимому, невыделяемое дибромпроизводное при СН2 - группе каждого конца; последнее отщепляет самопроизвольно 2НВг, причем получается дегидроликопин - полней с 15 сопряженными двойными связями.  [14]

При взаимодействии N-бромсукцинимида с я, - ненасыщенными кетонами наблюдается следующая закономерность. Если в кетоне имеется метиленовая группа в а-положении к карбони-лу, происходит замещение в этой группе.  [15]



Страницы:      1    2    3    4