N-бромсукцинимид

Cтраница 2

В присутствие N-бромсукцинимида при Й0С энда-эфпр ( 22) быстро нзомери-зустся в экзо-кзомер ( 23) Соединенно 22 в отсутствие N-бромсукцныимнда устойчиво При эгой температуре. Насыщенный аналог ( 24) не реаяциояноспособен по отношевию к N-бром еукдиннм иду. [16]

Выпавший осадок N-бромсукцинимида отсасывают и многократно промывают водой. [17]

Аллильное бромирование N-бромсукцинимидом особенно часто применяется для превращения мононенасыщенных соединений в диены и диенов в триены. [18]

Реакция с N-бромсукцинимидом в определенной степени специфична по отношению к вторичной структуре нуклеиновых кислот. Так, при бромировании этим реагентом аланиновой тРНК96 из дрожжей наиболее реакционноспособными оказываются основания в составе петлевых участков этой молекулы ( см. стр. Броми-рование нуклеотидов в составе ДНК97 -, по-видимому, приводит в итоге к тем же продуктам, которые получаются в случае мономерных производных. [19]

Олефины с N-бромсукцинимидом в водной среде дают бром-гидрины; эта реакция может служить, как недавно показано30, препаративным методом получения бромгидринов. [20]

Бромирование полиолефннов N-бромсукцинимидом иногда сопровождается аллильной перегруппировкой или дегидроброми-рованием образовавшегося монобромида. [21]

При бромировании N-бромсукцинимидом циклических несоз пряженных диенов наблюдается еще одно осложнение. [22]

При обработке N-бромсукцинимидом оба Д14 - эфира, XII и XIV, дают Д14Д6 - диеновый эфир XIII, у которого нет асимметрии при GI. При гидрировании этого соединения 6 получаются соединения XV и XVI, но, что очень интересно, соответствующие 14-и - 17-изо - или 14-изо - 17-н-про - изводные не образуются. [23]

При действии N-бромсукцинимидом на а р-ненасыщенные кетоны бром вступает в аллильное положение. [24]

Иначе ведет себя N-бромсукцинимид. При действии этого реагента на енолацетаты кетостероидов144 145, а также енолаце-тат бензциклогептанона146 образуются лишь соответствующие а р-ненас. [25]

Таким образом, N-бромсукцинимид является прекрасным бронирующим средством для полициклических углеводородов. [26]

Молекулярный бром и N-бромсукцинимид реагируют с замещенными толуолами при скоростях, которые подчиняются уравнению Гаммета, используя сг вместо обычного значения а ( см. стр. [27]

Прямые определения с использованием N-бромсукцинимида. [28]

Титрование иодид-ионов раствором N-бромсукцинимида используют для их определения в мазях ив растворе Лугола, для контроля чистоты иодидов [6], V а также для полумикроопределения тиамина [7] в фармацевтических препаратах. [29]

Титрование семикарбазида раствором N-бромсукцинимида в при сутствии метилового красного используют для определения молекулярного веса [13] различных ароматических и алициклических альдегидов и кетонов. [30]

Страницы: 1 2 3 4