N-бромсукцинимид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если бы у треугольника был Бог, Он был бы треугольным. Законы Мерфи (еще...)

N-бромсукцинимид

Cтраница 3


Разнообразно протекает действие N-бромсукцинимида на р-фе-нил-а. Ряд кетонов ( а-фенилбензаль-ацетофенон, а ( 3-дифенилбензальацетофенон, а-бромбензальацето-фенон) вообще не реагирует с N-бромсукцинимидом; бензаль-ацетон дает дибромид с выходом 46 % и большое количество смол.  [31]

С помощью комплекса N-бромсукцинимида и диметилсуль-фида состава 1: 1 аллиловые и бензиловые спирты аналогичным путем превращаются в соответствующие бромиды с 80 - 90 % - ным выходом.  [32]

С помощью комплекса N-бромсукцинимида и диметилсуль-фида состава 1: 1 аллиловые и бензиловые спирты аналогичным путем превращаются в соответствующие бромиды с 80 - 90 % - ным выходом.  [33]

Титрование иодид-ионов раствором N-бромсукцинимида используют для их определения в мазях ив растворе Лугола, для контроля чистоты иодидов [6], V а также для полумикроопределения тиамина [7] в фармацевтических препаратах.  [34]

Титрование семикарбазида раствором N-бромсукцинимида в при сутствии метилового красного используют для определения молекулярного веса [13] различных ароматических и алициклических альдегидов и кетонов.  [35]

Почему при бромировании N-бромсукцинимидом применяют в качестве катализаторов органические перекиси.  [36]

Полученный спирт окисляют N-бромсукцинимидом в водном растворе ацетона [6], хотя можно применить и другие окислители.  [37]

Реакция альдегидов с N-бромсукцинимидом мало изучена.  [38]

Тетпрабромметилбензол получают бромированием N-бромсукцинимидом так же, как 2 5-диметил - 1 4-дибромме-тилбензол.  [39]

Если реакционная смесь содержит непрореагировавший N-бромсукцинимид, то при добавлении нескольких капель подкисленного раствора йодистого калия раствор окрашивается в красно-бурый цвет. Указанного времени нагревания обычно бывает достаточно для завершения реакции.  [40]

Тиомочевнну титруют [3] раствором N-бромсукцинимида в среде NaHC03 потенциометрически.  [41]

Для этого при помощи N-бромсукцинимида обменивают эти водороды на атомы брома, а затем дегидробромируют, в результате чего возникает этинилвинильная группировка.  [42]

Реакция бромирования при помощи N-бромсукцинимида ускоряется также действием света.  [43]

Бумажные хроматограммы подвергают действию N-бромсукцинимида и паров брома, а затем опрыскивают флуоресцином. В результате возникает желтая флуоресценция, по наличию которой можно судить о присутствии в образце искомых веществ. В остальных случаях он зависит от количества примесей этих соединений.  [44]

Для этого при помощи N-бромсукцинимида обменивают эти водороды на атомы брома, а затем дегидробромируют, в результате чего возникает этинилвинильная группировка.  [45]



Страницы:      1    2    3    4