Cтраница 3
Разнообразно протекает действие N-бромсукцинимида на р-фе-нил-а. Ряд кетонов ( а-фенилбензаль-ацетофенон, а ( 3-дифенилбензальацетофенон, а-бромбензальацето-фенон) вообще не реагирует с N-бромсукцинимидом; бензаль-ацетон дает дибромид с выходом 46 % и большое количество смол. [31]
С помощью комплекса N-бромсукцинимида и диметилсуль-фида состава 1: 1 аллиловые и бензиловые спирты аналогичным путем превращаются в соответствующие бромиды с 80 - 90 % - ным выходом. [32]
С помощью комплекса N-бромсукцинимида и диметилсуль-фида состава 1: 1 аллиловые и бензиловые спирты аналогичным путем превращаются в соответствующие бромиды с 80 - 90 % - ным выходом. [33]
Титрование иодид-ионов раствором N-бромсукцинимида используют для их определения в мазях ив растворе Лугола, для контроля чистоты иодидов [6], V а также для полумикроопределения тиамина [7] в фармацевтических препаратах. [34]
Титрование семикарбазида раствором N-бромсукцинимида в при сутствии метилового красного используют для определения молекулярного веса [13] различных ароматических и алициклических альдегидов и кетонов. [35]
Почему при бромировании N-бромсукцинимидом применяют в качестве катализаторов органические перекиси. [36]
Полученный спирт окисляют N-бромсукцинимидом в водном растворе ацетона [6], хотя можно применить и другие окислители. [37]
Реакция альдегидов с N-бромсукцинимидом мало изучена. [38]
Тетпрабромметилбензол получают бромированием N-бромсукцинимидом так же, как 2 5-диметил - 1 4-дибромме-тилбензол. [39]
Если реакционная смесь содержит непрореагировавший N-бромсукцинимид, то при добавлении нескольких капель подкисленного раствора йодистого калия раствор окрашивается в красно-бурый цвет. Указанного времени нагревания обычно бывает достаточно для завершения реакции. [40]
Тиомочевнну титруют [3] раствором N-бромсукцинимида в среде NaHC03 потенциометрически. [41]
Для этого при помощи N-бромсукцинимида обменивают эти водороды на атомы брома, а затем дегидробромируют, в результате чего возникает этинилвинильная группировка. [42]
Реакция бромирования при помощи N-бромсукцинимида ускоряется также действием света. [43]
Бумажные хроматограммы подвергают действию N-бромсукцинимида и паров брома, а затем опрыскивают флуоресцином. В результате возникает желтая флуоресценция, по наличию которой можно судить о присутствии в образце искомых веществ. В остальных случаях он зависит от количества примесей этих соединений. [44]
Для этого при помощи N-бромсукцинимида обменивают эти водороды на атомы брома, а затем дегидробромируют, в результате чего возникает этинилвинильная группировка. [45]