Cтраница 1
N-винилкарбазола растворяют в 150 частях толуола и полимеризуют при 40 введением небольшого количества газообразного хлористого водорода. Через 24 часа осаждают спиртом мелкий белый порошок; полимер получается с хорошим выходом. [1]
N-винилкарбазола, 2 части натриевой соли бутилнафталинсульфокислоты и 1 часть ализаринового масла эмульгируют в 500 частях воды, прибавив несколько капель 20-процентного раствора аммиака. Реакционную смесь нагревают при перемешивании, поддерживая температуру между 95 и 98, и медленно прибавляют 3 части 30-процентной перекиси водорода. Необходимо следить за тем, чтобы раствор все время оставался слегка щелочным и, если необходимо, прибавляют небольшое количество раствора аммиака. [2]
N-Винилкарбазол при хранении на свету темнеет. [3]
Выход N-винилкарбазола, перекристаллизованного из метилового спирта, составляет 75 % по ацетилену. N-Винилкарбазол хорошо поли-меризуется в поливинилкарбазол, применяемый в промышленности в качестве электроизоляционного материала. [4]
Чистый N-винилкарбазол быстро полимеризуется, но содержащиеся в техническом винилкарбазоле фенольные примеси задерживают полимеризацию. [5]
Чистый N-винилкарбазол, обладающий высокой склонностью к полимеризации, получают повторной кристаллизацией. Кристаллический N-винилкарбазол, полученный из растворителей, содержащих гидроксильные группы ( например, из метилового спирта), полимеризуется медленнее, чем полученный из бензола или лигроина. [6]
Исследована полимеризация N-винилкарбазола на катализаторах TiCl4 - АЩ3; TiCl3 - A1R3; TiCl4 - ( n - C4Hg) Li в толуоле при температурах от 76 до 80 С. [7]
Сополимер 25 частей N-винилкарбазола, 25 частей акрило-нитрила и 50 частей стирола известен под названием Polystyrol EH. N-Винилкарбазол растворяют в стироле и акрилонитриле, полученный раствор смешивают с водой и проводят полимеризацию в эмульсии. [8]
В промышленном масштабе N-винилкарбазол стали синтезировать весьма недавно. Однако промышленное получение этого вещества началось только после того, как были заложены основы нового процесса винилирования с помощью ацетилена при более высоких температурах и давлениях, что до тех пор считалось небезопасным. [9]
Клайн [7] описал свойства сополимеров N-винилкарбазола со стиролом. Теплостойкость ( по Мартенсу), сопротивление на изгиб и температура текучести ( шприцевания) понижаются с увеличением содержания стирола, в то время как другие свойства остаются в основном без изменения по сравнению с чистым поли-винилкарбазолом. [10]
Приводится [20] интересный пример регулируемой полимеризации N-винилкарбазола. Введение небольшого количества мор-фолина ( 0 01 - 1 %) в мономерный N-винилкарбазол задерживает полимеризацию в интервале температур от температуры плавления ( 61 - 67) до 100; однако при 120 мономер легко полимеря-зуется. Это явление выгодно используется для пропитки пористых материалов расплавленным мономером, который последующим нагреванием до 120 - 130 полностью полимеризуется. [11]
Было найдено большое число катализаторов полимеризации N-винилкарбазола. Установлено, что основными возбудителями полимеризации являются кислые вещества, ультрафиолетовый свет, кислород и нагревание. [12]
В литературе описаны различные другие методы полимеризации N-винилкарбазола, различающиеся как условиями проведения реакции, так и природой катализатора [14, 23, 24], но они в основном подобны методам, приведенным выше. [13]
В одном из патентов [30] описаны сополимеры N-винилкарбазола со стиролом, бутадиеном и простыми виниловыми эфирами. [14]
Общими реакциями, в результате которых образуется N-винилкарбазол, или 9-винилкарбазол, являются дегидрогалогенирование 1М - ( р-хлорэтил) - карбазола или дегидратация 1М - ( р-оксиэтил) - карбазола. [15]