N-виниллактам - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Покажите мне человека, у которого нет никаких проблем, и я найду у него шрам от черепно-мозговой травмы. Законы Мерфи (еще...)

N-виниллактам

Cтраница 2


Влияет на выход N-виниллактамов и продолжительность реакции винилирования. Например, для достижения высокого выхода в реакции, осуществляемой в среде диоксана в присутствии калий - или натрийпирролидона [5-12], при 150 - 170 С вполне достаточно 3 - 6 час. При винилировании в толуоле продолжительность реакции увеличивается.  [16]

В отличие от N-виниллактамов с шести - и семичленными циз лами, N-винильные производные С-замещенных а-пирролидов образуются с хорошим выходом при дегидрогалоидировании соог ветствующих хлоридов.  [17]

Для выделения хроматографически чистых N-виниллактамов рекомендуется проводить двухстадийную обработку реакционной массы.  [18]

Винилпирролидон, как и высшие N-виниллактамы, является интересным объектом для теоретических исследований. Наличие в этих соединениях двойной связи и гетероцикла с атомом азота, входящим в состав амидной группировки, позволяет изучить взаимное влияние указанных атомов и групп.  [19]

В силу высокой реакционной способности N-виниллактамы Могут быть широко использованы для синтезов разнообразных соединений, в том числе и новых мономеров.  [20]

В силу высокой реакционной способности N-виниллактамы могут быть широко использованы для синтезов разнообразных соединений, в том числе и новых мономеров.  [21]

Наибольшее значение из всех полимеров N-виниллактамов имеют полимеры N-винилпирролидона.  [22]

Принципиальная схема лабораторной установки синтеза N-виниллактамов с реактором емкостью 1 л практически полностью совпадает со схемой установки винилирования аминоспиртов, приведенной на рис. 6 ( см. стр.  [23]

В промышленном масштабе выпускается из всех N-виниллактамов лишь N-винилпирролидон. Взрывоопасность процесса ограничивает возможности его распространения в промышленности ( техникой работы с ацетиленом под давлением в промышленном масштабе владеют лишь в немногих странах) и делает N-виниллактамы весьма трудно доступными соединениями, что вынуждает исследователей искать новые пути их синтеза.  [24]

Спектрофотометрическое определение скорости присоединения спиртов к N-виниллактамам в присутствии каталитических количеств соляной кислоты или хлористого водорода показало, что реакция протекает очень быстро в мягких условиях.  [25]

Усилия многих исследователей были направлены на разработку способов синтеза N-виниллактамов без ацетилена.  [26]

Интересно, что даже в присутствии указанного инициатора тиофенол присоединяется к N-виниллактамам по правилу Марковникова с образованием К - ( а-фенилтиоэтил) - лактамов. Без инициатора выход аддукта повышается. При проведении реакции в присутствии соляной кислоты выход аддукта возрастает еще в большей степени.  [27]

Аномалии в интен - внести линии С0 являются одной из существенных особен -) стеи спектров КРС N-виниллактамов, отличающей последние молекул с системами связей СС - N и N - СО. Возможно, что передатчиком кого влияния является атом азота благодаря имеющейся у него ободной паре электронов.  [28]

Описаны приемлемые для промышленного осуществления новые методы синтеза ряда практически важных продуктов на основе ацетилена ( виниловые эфиры аминоспиртов, N-виниллактамы, цикло-гептатриен-1 3 5, третичные ацетиленовые спирты), обеспечивающие возможность получения этих продуктов в условиях, когда степень взрывоопасное ацетилена минимальна.  [29]

Рассмотренные в книге новые методы синтеза ряда практически важных продуктов, промышленное производство которых отсутствует или носит ограниченный характер ( виниловые эфиры ами-носпиртов, N-виниллактамы, циклогептатриен-1 3 5, третичные ацетиленовые спирты), гарантируют возможность получения указанных продуктов в условиях, когда степень взрывоопасности ацетилена минимальна, и могут быть реализованы в промышленности. В некоторых случаях безопасность достигается снижением общего давления до 0 1 - 0 5 ати ( процессы винилирования), в других - снижением парциального давления ацетилена до безопасных концентраций.  [30]



Страницы:      1    2    3