N-галогенамид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Оптимизм - это когда не моешь посуду вечером, надеясь, что утром на это будет больше охоты. Законы Мерфи (еще...)

N-галогенамид

Cтраница 2


Молекулярные галогены ( за исключением фтора) и гипогало-гениты при взаимодействии с первичными и вторичными амидами выступают как ионные галогенирующие агенты. При этих реакциях обычно образуются N-галогенамиды, хотя в отдельных случаях возникают и С-замещенные производные. Этот факт может быть связан с неустойчивостью N-галогенамидов, а именно с их разложением в кислых растворах с образованием положительного атома галогена, который затем может атаковать другие части молекулы амида.  [16]

Если водородный атом амидной или имидной АУНКЦИИ замещен галогеном, то соединения называют N-галогенамидом и N-галогенимидом соответственно. Поскольку атом галогена в галогенированных амидах и имидах приобретает положительную валентность, эти соединения можно определять с помощью окислительно-восстановительных реакций. Так, Баоакат и Эль - Вахаб246 описали микпометод определения N-галогенированных имидов с помощью иодометрии. На обпа-зец действуют иодидом калия в уксуснокислом растворе, ПРИ этом выделяется иод.  [17]

Подобно тому как кислота претерпевает реакцию Шмидта с образованием первичного амина, содержащего на один атом углерода меньше, чем исходная кислота, точно так же и амид подвергается расщеплению по Гофману с аналогичным результатом. Амид обрабатывают раствором брома или хлора в щелочи на холоду, причем происходит образование N-галогенамида ( ср.  [18]

Амиды являются относительно устойчивыми соединениями й перегруппировываются только при наличии определенных структурных особенностей. К ним относятся N-ацил - или N-ароилазиридины ( где амидный азот включен в сильно напряженный трехчленный цикл) и такие N-замещенные соединения, как N-галогенамиды, N-нитрозоамиды и N-нитроами-ды. В данном разделе рассматриваются только термические и каталитические перегруппировки этих соединений. Перегруппировки, индуцированные фотохимически, обсуждаются в разд.  [19]

Молекулярные галогены ( за исключением фтора) и гипогало-гениты при взаимодействии с первичными и вторичными амидами выступают как ионные галогенирующие агенты. При этих реакциях обычно образуются N-галогенамиды, хотя в отдельных случаях возникают и С-замещенные производные. Этот факт может быть связан с неустойчивостью N-галогенамидов, а именно с их разложением в кислых растворах с образованием положительного атома галогена, который затем может атаковать другие части молекулы амида.  [20]

Га-логенирование азотсодержащих соединений является общей реакцией, в которой могут принимать участие как первичные и вторичные амины, так и амиды и имиды. В тех случаях, когда атом азота несет два атома водорода, может проходить диза-мещение. Эта реакция может служить для получения N-гало-генаминов, N-галогенамидов и N-галогенимидов, которые применяются при галогенировании и окислении ( разд.  [21]

Группа реакций, близко примыкающих к бекмановской перегруппировке, - превращение N-замещенных амидов в изоцианаты. Если реакция проводится в водном растворе, изоцианат гидролизуется с образованием первичного амина. Наиболее часто используемой реакцией из этой группы является перегруппировка N-галогенамидов по Гофману. Реакция служит для превращения карбоновых кислот и их производных в амины с числом углеродных атомов на один меньше, чем в исходном соединении. Эта реакция полезна в том случае, если амин нельзя получить посредством нуклеофильного замещения.  [22]



Страницы:      1    2