Cтраница 1
Дегидратация гидроксида представляет дальнейшее углубление процесса полимеризации, протекающего по-разному в объеме и на поверхности осадка. [1]
При нагревании осадка идет дегидратация гидроксида с образованием полимеров различного состава. [2]
Полежаев, Кортов, Микшевич и др. [156, 157] изучили процесс дегидратации гидроксидов титана и циркония. [3]
Оксиды алюминия классифицируют либо по температуре, при которой их получают дегидратацией гидроксидов, либо по кристаллографической структуре. Во втором случае различают оксиды алюминия с гексагональными или кубическими плотноупакованными решетками. Представителем оксида алюминия с гексагональной решеткой является а - А12О3, получающаяся при обжиге гидроксида алюминия при 1200 С. Идентификация модификаций оксидов и гидроксидов алюминия проводится рентгенографически. [4]
Оксиды алюминия классифицируют либо по температуре, при которой их получают дегидратацией гидроксидов, либо по кристаллографической структуре. Во втором случае различают оксиды алюминия с гексагональными или кубическими плотноупакованными решетками. Представителем оксида алюминия с гексагональной решеткой является ое - А12О3, получающаяся при обжиге гидроксида алюминия при 1200 С. Оксиды алюминия с кубической решеткой получаются разложением байерита, нордстандита и бемита при низкой температуре ( г) - и у - А12О3) или. Идентификация модификаций оксидов и гидроксидов алюминия проводится рентгенографически. [5]
По мнению исследователя, установленный ряд точно совпадает с рядом убывания температур дегидратации гидроксидов. [6]
В процессе спекания шихта, состоящая из смеси боксита, известняка и соды, в виде пульпы влажностью около 40 % подвергается сушке, при 550 С происходят процессы дегидратации гидроксидов алюминия и железа, при 600 - 650 С начинается диссоциация карбоната кальция, при 700 С - образование алюмината натрия, завершающееся при 1150 С, при 800 С происходит реакция образования силиката натрия, который, взаимодействуя с алюминатом натрия, образует алюмосиликат, разлагающийся в присутствии извести по реакции Na2O А12О3 2SiO2 4СаО Na2O А12О3 2 ( СаО SiO2) с образованием конечного продукта процесса - спека. [7]
Результаты двух методов анализа по определению оксида и высокий фон дифрактограмм свидетельствует о наличии аморфных соединений, а именно Си ( ОН) г. Присутствие оксида при глубоком окислении редоксита обусловлено как дегидратацией гидроксида, так и переходом CusO - - CuO. [8]
В отличие от фазовых переходов, топохимические превращения сопровождаются изменением веса катализатора. Это происходит, например, при дегидратации гидроксидов, термическом разложении карбонатов и в ходе других процессов. Термогравиметрические ( ТГ) данные, получаемые при непрерывной регистрации изменения веса образца, дополняют данные ДТА. [9]
Для серии экспериментов была отобрана накипь из кипятильной трубы котла низкого давления ( 10 - 15) - 10s Па, питавшегося неочищенной речной водой. Первый эндотермический эффект ( 400 С) на термограмме соответствует температуре дегидратации гидроксида магния, второй ( 520 С) - температуре дегидратации гидроксида кальция и третий ( 880 С) близок к температуре диссоциации карбоната кальция, которая для чистого продукта равна 900 С. Таким образом, эта накипь состоит в основном из карбоксидов магния и кальция и из карбоната кальция. [10]
Для серии экспериментов была отобрана накипь из кипятильной трубы котла низкого давления ( 10 - 15) - 10s Па, питавшегося неочищенной речной водой. Первый эндотермический эффект ( 400 С) на термограмме соответствует температуре дегидратации гидроксида магния, второй ( 520 С) - температуре дегидратации гидроксида кальция и третий ( 880 С) близок к температуре диссоциации карбоната кальция, которая для чистого продукта равна 900 С. Таким образом, эта накипь состоит в основном из карбоксидов магния и кальция и из карбоната кальция. [11]
По Пономареву [118], процесс разложения растворов состоит из следующих основных этапов: 1) гидролиз алюмината натрия с образованием растворе золя гидроксида алюминия; 2) коагуляция золя в оса-цж под влиянием затравки гидроксида алюминия; 3) дегидратация гидроксида алюминия; 4) кристаллизация оксида алюминия. Согласно Кузнецову [119], раствор алюмината натрия представляет собой ионный раствор с незначительным содержанием юля гидроксида алюминия. Выпадение в осадок ги-фоксида алюминия из раствора алюмината натрия протекает сту-генчато по обратимым реакциям. [12]
Соединения алюминия находят разнообразное применение. Искусственные рубины нужны для квантовых генераторов ( лазеров) и в качестве опорных камней для точных механизмов. При дегидратации гидроксида алюминия А1 ( ОН) з образуется алюмогель, который, как и си-ликагель, служит в технике адсорбентом. Сульфат алюминия А12 ( 5О4) з - 18Й2О используется для очистки ( осветления) воды, так как при подщелачивании раствора образует рыхлые хлопья А1 ( ОН) з, которые хорошо поглощают взвешенные примеси. Алюмо-калиевые квасцы применяют в текстильной промышленности как протраву при крашении тканей, в бумажной промышленности - при проклеиванИи бумаги, в производстве лайковой кожи в качестве, дубителя, так как ионы А13 ( как и ионы Сг3) способны взаимодействовать с белковыми молекулами. Ткани и дерево, пропитанные раствором квасцов, приобретают огнестойкость. В мег дицине их применяют как средство, оказывающее вяжущее, подсушивающее и дезинфицирующее действие на слизистые оболочки и на кожу. [13]
Некоторое количество тепла теряется вследствие перепада температур на пути газа, между верхним и нижним термисторами. Однако при расположении термисторов, приведенном на рис. 4 - 2, показания почти не зависят от природы применяемых газов, что позволяет использовать прибор для технического контроля потоков как в периодических, так и в непрерывных процессах. Если в процессе измерений происходит дегидратация гидроксида кальция, теоретические расчеты будут ошибочными. Гольдинов, Луховицкий и Малкова [37 ] отмечают, что дегидратация имеет место, особенно при повышенных температурах. Даже если анализ выполняют при комнатной температуре, дегидратация гидроксида кальция может происходить вследствие локальных перегревов, возникающих при взаимодействии гидрида кальция с водой. Это осложнение выражено в меньшей степени при измерении выделяющегося водорода по изменению теплопроводности газа ( см. разд. Определению мешают также соединения, содержащие активный водород ( амины, спирты, кислоты и др., см. разд. [14]
Вязкость и формуемость массы в настоящее время количественно не определяются, что не позволяет проследить за их влиянием на механическую прочность и структурные характеристики носителей катализаторов. Влажность формуемой массы контролируется потерями при прокаливании. Однако и этот показатель, в величину которого входит количество газообразных продуктов термического разложения всех компонентов массы, включая дегидратацию гидроксида алюминия, не является определяющим. [15]