N-гликозид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Дипломат - это человек, который посылает тебя к черту, но делает это таким образом, что ты отправляешься туда с чувством глубокого удовлетворения. Законы Мерфи (еще...)

N-гликозид

Cтраница 2


С-гликозида; и наконец, очень распространены в природе различные варианты образования N-гликозидов в ходе замещения полуацетального гид-роксила моносахаров азотистыми основаниями разного типа.  [16]

Макроэргические соединения - аденозинтрифосфорная кислота, уридинтрифосфорная кислота и другие также построены по типу N-гликозидов.  [17]

Подобно ряду производных пиримидина ( урацилу и др.) аденик встречается в природе в виде N-гликозидов рибозы и дезоксирибозы - нуклеозидов ( стр.  [18]

Подобно ряду производных пиримидина ( урацилу и др.) аденин встречается в природе в виде N-гликозидов рибозы и дезоксирибозы - нуклео-зидов ( стр.  [19]

Ранними исследованиями Левина и его сотрудников [9] было установлено, что нуклеозиды относятся к числу циклических N-гликозидов и не обладают редуцирующей способностью до тех нор, пока в результате гидролиза не выделится свободный сахар. Следовательно, пиримидино-вьте нуклеозиды являются N-1 - гликозидами.  [20]

D-глюкозамин - гидролизом хитина), а также синтетически, действием аммиака на апгидро-сахара, перегруппировкой N-гликозидов и др. способами.  [21]

D-глюкозамин - гидролизом хитина), а также синтетически, действием аммиака на ангидро-сахара, перегруппировкой N-гликозидов и др. способами.  [22]

Подобно ряду производных пиримидина ( урацилу, цитозину и тимину), аденин встречается в природе в виде N-гликозидов рибозы и дезоксирибо-зы - нуклеозидов ( стр.  [23]

Подобно ряду производных пиримидина ( урацилу, цитозину и тимину), аденин встречается в природе в виде N-гликозидов рибозы и дезоксири-бозы - нуклеозидов ( стр.  [24]

За исключением особого случая псевдоуридина ( гликозидная связь которого образована этиленовым атомом углерода), для природных нуклеозидов ( N-гликозидов) не было получено убедительных фактов о наличии мутаротации.  [25]

26 График изокинетической зависимости для реакций гликозидяого центра моносахаридов и N-гликозидов ( изомеризации, образования и гидролиза гликозидных связей. Точками показаны экспериментально найденные значения активационных параметров этих реакций. [26]

На рис. 12 приведен пример подобного рода компенсации составляющих Д / / и А5 для реакций, протекающих при гликозидном центре моносахаридов и N-гликозидов. Мы включили в график все известные нам экспериментальные величины для различных реакций, которые объединяет лишь одно - заданная химическая природа реакционного центра. Несмотря на то что в реакциях участвуют разные реагенты, атакующие гликозидный центр GI, все-таки улавливается определенная тенденция к снижению энергии активации по мере снижения энтропии активации. Точка пересечения прямой с осью ординат отвечает, очевидно, случаю в, когда элементарные акты совершаются строго синхронно. Не будем уточнять, о каких именно элементарных актах идет речь.  [27]

Во втором издании полнее представлены и другие методы химии углеводов: способы получения разнообразных мер-капталей и аль-форм, ацилирования и дезацилирования Сахаров, образования эфиров минеральных кислот, О - и N-гликозидов. Добавлен ряд задач, связанных с получением гетероциклических производных углеводов, в частности, С-гликозидов фурана, пурина, птеридина, гармана, барбитуровой кислоты.  [28]

Во втором издании полнее представлены и другие методы химии углеводов: способы получения разнообразных мер -, капталей и аль-форм, ацилирования и дезацилировани5Г Сахаров, образования эфиров минеральных кислот, О - и N-гликозидов. Добавлен ряд задач, связанных с получением гетероциклических производных углеводов, в частности, С-гликозидов фурана, пурина, птеридина, гармана, барбитуровой кислоты.  [29]

Механизм образования N-гликози-дов этого ряда может быть объяснен, основываясь на следующих предпосылках: как правило, моносахара в водных растворах предпочтительно существуют в а-форме; во-вторых, все нуклеозиды при этом имеют ( З - конфигурацию; и, наконец, поскольку образование N-гликозида - это процесс нуклео-фильного замещения, из двух тауто-мерных форм всех нуклеиновых оснований нуклеофильными свойствами обладают их лактимные формы.  [30]



Страницы:      1    2    3    4