Cтраница 1
Другие примеры N-дезалкилирования - это различные реакции N-деметилирования, хотя не всегда было твердо установлено, что это именно процесс окисления алкильной группы. [1]
Учитывая специфику метаболизма триазолобенздиазепинов и возможность ферментативного N-дезалкилирования в организме животных, Л эти и Галл [217] предложили в качестве противо - судорожных агентов N-алкиламинобензофеноны. После дезалки-лирования эти соединения превращаются в триазолобенздиазепины, которые и определяют фармакологическое действие. [2]
Повышение гидрофильности ксенобиотика представляет собой основное направление метаболических реакций, поскольку гидрофильные соединения, обладающие хорошей растворимостью в водных средах, легко выводятся из организма. К такому же результату ведут и окислительные процессы, относящиеся к N - и S-окислению, дезаминирование, гидроксилирование с образованием спиртов и фенолов, О - и N-дезалкилирование. Большая часть лекарственных средств содержит функциональные группы, способные к указанным превращениям. Например, гидрофильность парацетамола повышается в результате его превращения в организме в глюкоуронид и эфир серной кислоты. [3]