Действие - формальдегид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Сумасшествие наследственно. Оно передается вам от ваших детей. Законы Мерфи (еще...)

Действие - формальдегид

Cтраница 2


Соответственно, действием формальдегида и муравьиной кислоты на аминокислоты были получены диметиламииопроизводные, например из глицина, аланина и а-аминоизомасляной кислоты; из сложных аминокислот получались только продукты разложения и конденсации.  [16]

Хлорметилирование осуществляется действием формальдегида и соляной кислоты; вначале в качестве промежуточного продукта образуется спирт типа ( 261), который превращается в хлорметиль-ное производное. Пирролы, по-видимому, не вступают в реакцию хлорметилирования.  [17]

Новолаки под действием формальдегида или уротропина ( 10 - 15 %) можно перевести з резолы.  [18]

Соответственно, действием формальдегида и муравьиной кислоты на аминокислоты были получены диметиламинопроизводные, например из глицина, аланина и ос-аминоизомасляной кислоты; из сложных аминокислот подучались только продукты разложения и конденсации.  [19]

Гидро-ксиформилирование фенолов под действием формальдегида называется реакцией Ледерера - Манассе.  [20]

В последней стадии действием формальдегида одновременно метилируется азот и окисляется вторичная спиртовая группа в карбонил ( реакция К.  [21]

Поливинилформаль получают [327] действием формальдегида на поливиниловый спирт в кислой среде, при умеренном нагревании.  [22]

Аминометилирование фенолов осуществляется действием формальдегида и солей аммония в водной среде. Аминометилированные фенолы используются как отвердители эпоксидных смол и как промежуточные продукты органического синтеза.  [23]

Трополоны оксиметилируются при действии формальдегида в щелочном растворе.  [24]

Своеобразной реакцией окисления является действие формальдегида в присутствии соляной кислоты на первичные спирты, обладающие основным характером; при этом образуются довольно гладко аминоальдегиды. Предполагается, что речь идет не о третичных основаниях, так как подобному окислению можно подвергать вторичные или первичные основания, которые к тому же одновременно метилируются у азота.  [25]

Образующееся промежуточное соединение под действием протонированного формальдегида разлагается с образованием карбоний-иона типа бензильного. Как это видно, одна и та же промежуточная активная форма - бензильный карбоний-ион - взаимодействует в реакциях ( 3) и ( 4) соответственно с хлор-ионом и ароматическим кольцом.  [26]

Основание Арнольда получается при действии формальдегида ( формалина) на раствор диметиланилика в метиловом алкоголе и концентрированной соляной кислоте. В качестве реактива служит 1 % - ный раствор указанного основания в хлороформе.  [27]

Салигенин образуется также при действии формальдегида на фенол как промежуточный продукт при производстве феноло-формальдегидных смол ( см. стр.  [28]

Получается хлорметилированием антрацена при действии формальдегида и конц.  [29]

Получается хлорметюшровапиом антрацена при действии формальдегида и конц.  [30]



Страницы:      1    2    3