Cтраница 2
Соответственно, действием формальдегида и муравьиной кислоты на аминокислоты были получены диметиламииопроизводные, например из глицина, аланина и а-аминоизомасляной кислоты; из сложных аминокислот получались только продукты разложения и конденсации. [16]
Хлорметилирование осуществляется действием формальдегида и соляной кислоты; вначале в качестве промежуточного продукта образуется спирт типа ( 261), который превращается в хлорметиль-ное производное. Пирролы, по-видимому, не вступают в реакцию хлорметилирования. [17]
Новолаки под действием формальдегида или уротропина ( 10 - 15 %) можно перевести з резолы. [18]
Соответственно, действием формальдегида и муравьиной кислоты на аминокислоты были получены диметиламинопроизводные, например из глицина, аланина и ос-аминоизомасляной кислоты; из сложных аминокислот подучались только продукты разложения и конденсации. [19]
Гидро-ксиформилирование фенолов под действием формальдегида называется реакцией Ледерера - Манассе. [20]
В последней стадии действием формальдегида одновременно метилируется азот и окисляется вторичная спиртовая группа в карбонил ( реакция К. [21]
Поливинилформаль получают [327] действием формальдегида на поливиниловый спирт в кислой среде, при умеренном нагревании. [22]
Аминометилирование фенолов осуществляется действием формальдегида и солей аммония в водной среде. Аминометилированные фенолы используются как отвердители эпоксидных смол и как промежуточные продукты органического синтеза. [23]
Трополоны оксиметилируются при действии формальдегида в щелочном растворе. [24]
Своеобразной реакцией окисления является действие формальдегида в присутствии соляной кислоты на первичные спирты, обладающие основным характером; при этом образуются довольно гладко аминоальдегиды. Предполагается, что речь идет не о третичных основаниях, так как подобному окислению можно подвергать вторичные или первичные основания, которые к тому же одновременно метилируются у азота. [25]
Образующееся промежуточное соединение под действием протонированного формальдегида разлагается с образованием карбоний-иона типа бензильного. Как это видно, одна и та же промежуточная активная форма - бензильный карбоний-ион - взаимодействует в реакциях ( 3) и ( 4) соответственно с хлор-ионом и ароматическим кольцом. [26]
Основание Арнольда получается при действии формальдегида ( формалина) на раствор диметиланилика в метиловом алкоголе и концентрированной соляной кислоте. В качестве реактива служит 1 % - ный раствор указанного основания в хлороформе. [27]
Салигенин образуется также при действии формальдегида на фенол как промежуточный продукт при производстве феноло-формальдегидных смол ( см. стр. [28]
Получается хлорметилированием антрацена при действии формальдегида и конц. [29]
Получается хлорметюшровапиом антрацена при действии формальдегида и конц. [30]