Cтраница 2
Расположите приведенные ниже соединения э порядке возрастания их скорости взаимодействия с эквимолярным количеством азотистой кислоты: a) N N-диэтиланилин, / / Д - диэтил-о-анизидин, , - диэтил-2 6-диметиланилин. [16]
Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их скорости взаимодействия с эквимолярным количеством азотистой кислоты: a) N N-диэтиланилин, Л М - диэтил-о-анизидин, Л ЛГ-диэтил-26 - диметиланилин. [17]
Алкилированием аминов с введением групп - СН3 и - С2Н 5 синтезируют широко распространенные полупродукты - N-ди метил - HI N-диэтиланилины, а также N-метил - и N-этиланилины. [18]
Для фильтрового слоя используют обычно применяемые диазосоединения, в том числе 4-диазодифениламин, 3-диазокарба-эол [73], 4-диазо - З - этокси - М, N-диэтиланилин ( 74 ] и аналогичные соединения. [19]
В частности, рекомендуются смеси следующих диазосоединений: 4-диазо - 2-хлор - Н - метил - М - циклогексиланилин с 4-диазо - 2-трифторме-тил - М - этиланилином, 4-диазо - 2-иод - М, N-диэтиланилин с 4-ди-азо - 2-хлор - М - этиланилином, 4 - диaзo - 2 - бeнзoилaминo - N, N-диэтиланилин с 4-диазо - 2-хлор - М - циклогексиланилином, 4-диазо - 2-ме-тил - N, N-диэтиланилин с 4-диазо - ( 4-метилциклогексил) - анилином и ряд других. Согласно патентным данным, при соответствующем выборе концентрации диазосоединений получают материал с более мягкими градациями изображения, чем при применении любого из перечисленных соединений в отдельности. [20]
Согласно сообщению авторов синтеза, описанная методика представляет собой общий способ получения 4 4 -бис ( диалкил-амино) бензилов и при несколько измененной схеме очистки ( примечание 4) этот способ был использован ими для получения 4 4 - б с ( диэтиламино) бензила1 из N, N-диэтиланилина и 4 4 -бмс - ( дипропиламино) бензила из N, N-дипропиланилина. [21]
В частности, рекомендуются смеси следующих диазосоединений: 4-диазо - 2-хлор - Н - метил - М - циклогексиланилин с 4-диазо - 2-трифторме-тил - М - этиланилином, 4-диазо - 2-иод - М, N-диэтиланилин с 4-ди-азо - 2-хлор - М - этиланилином, 4 - диaзo - 2 - бeнзoилaминo - N, N-диэтиланилин с 4-диазо - 2-хлор - М - циклогексиланилином, 4-диазо - 2-ме-тил - N, N-диэтиланилин с 4-диазо - ( 4-метилциклогексил) - анилином и ряд других. Согласно патентным данным, при соответствующем выборе концентрации диазосоединений получают материал с более мягкими градациями изображения, чем при применении любого из перечисленных соединений в отдельности. [22]
В частности, рекомендуются смеси следующих диазосоединений: 4-диазо - 2-хлор - Н - метил - М - циклогексиланилин с 4-диазо - 2-трифторме-тил - М - этиланилином, 4-диазо - 2-иод - М, N-диэтиланилин с 4-ди-азо - 2-хлор - М - этиланилином, 4 - диaзo - 2 - бeнзoилaминo - N, N-диэтиланилин с 4-диазо - 2-хлор - М - циклогексиланилином, 4-диазо - 2-ме-тил - N, N-диэтиланилин с 4-диазо - ( 4-метилциклогексил) - анилином и ряд других. Согласно патентным данным, при соответствующем выборе концентрации диазосоединений получают материал с более мягкими градациями изображения, чем при применении любого из перечисленных соединений в отдельности. [23]
Анилин превращают в N. N-диэтиланилин, затем нитрозируют и восстанавливают нитрозогруппу. [24]
Так, системы перилен - DMA, пирен - DMA и пирен - DEA ( N. N-диэтиланилин) обнаруживают гетероэксимерную флуоресценцию в циклогексановой матрице при низких температурах. Таким образом, очевидно, что только специфические пары, слабо взаимодействующие в основном состоянии, способны образовывать гетероэксимеры при возбуждении. Поскольку спектр поглощения этих специфических пар не совпадает со спектром поглощения с переносом заряда, а обусловлен переходом в слегка возмущенное состояние Z a, переходу с испусканием эксип-лексной флуоресценции должно предшествовать некоторое структурное изменение, возможно, изменение расстояния между компонентами пары. [25]
Аналогично, при нитрозировании N. N-диэтиланилина образуется в-нитрозо-1 ] Ч - дизтиланилин. Это соединение под действием водного раствора едкого натра распадается на ге-нитрозофенолят натрия и диэтиламин. [26]
Область кислотности, которую охватывают поименованные индикаторы, очень широка. Нитро-N, N-диэтиланилин в 1013, а амино-азобензол в 1012 раз более сильное основание, чем тринитроанилин, который даже в безводной серной кислоте ионизирован только частично. [27]
Вследствие относительно высоких скоростей сочетания и чувствительности к свету, а также возможности получения красителей глубоких тонов при помощи простых азосоставляющих, он пригоден для получения материалов самого различного назначения. Наряду с л-диазо - N, N-диэтиланилином в двухкомпонентных материалах широко применяются 4-диазо - М - этил - М - р-оксиэтиланилин и его смеси с другими диазосоединениями. [28]
Остаток растворяют в 20 мл воды, прибавляют 40 г измельченного льда, 12 мл концентрированной НС1 и небольшими порциями раствор 7 г нитрита натрия в 20 мл воды. N-диэтиланилина) и соль четвертичного аммониевого основания ( триэтилфениламмония) остаются в растворе, а N-этиланилин образует N-нитрозо - М - этиланилин, который нерастворим в воде и всплывает в виде желтого масла. Нитрозо - М - этиланилин немедленно экстрагируют эфиром и, не высушивая раствор, эфир отгоняют. Далее М - нитрозо - М - этилани-лин восстанавливают, для чего к остатку после отгонки эфира прибавляют 12 г гранулированного цинка и 20 мл концентрированной HCI, которую вносят порциями, сначала при охлаждении, а заканчивают реакцию, нагревая смесь 15 мин на водяной бане. [29]
Диазо-N, N-диэтиланилин получил очень широкое распро-странение и до настоящего времени является одним из наиболее часто применяемых диазосоединений. Вследствие относительно высоких скоростей сочетания и чувствительности к свету, а также возможности получения красителей глубоких тонов при помощи простых азосоставляющих, он пригоден для получения материалов самого различного назначения. Наряду с я-диазо - N, N-диэтиланилином в двухкомпонентных материалах широко применяются 4-диазо - т-этил - Г - р-оксиэтиланилин и ею смеси с другими диазосоединениями. [30]