N-диэтиланилин

Cтраница 3

Соединения, содержащие галоген или трифторметильную группу, обладают весьма ценными свойствами. С азосоставляю-щими типа монбалкильных эфиров резорцина они дают красители, отличающиеся высокой светопрочностью и интенсивным поглощением в ультрафиолетовой области. По этим причинам диазосоединения указанного типа, в особенности 4-диазо - 2-хлор - N, N-диэтиланилин, нашли широкое применение в производстве материалов на прозрачной основе, используемых в качестве промежуточных копий и в рефлексной печати. [31]

Соединения, содержащие галоген или трифторметильную группу, обладают весьма ценными свойствами. С азосоставляю-щими типа моноалкильных эфиров резорцина они дают красители, отличающиеся высокой светопрочностью и интенсивным поглощением в ультрафиолетовой области. По этим причинам диазосоединения указанного типа, в особенности 4-диазо - 2-хлор - N, N-диэтиланилин, нашли широкое применение в производстве материалов на прозрачной основе, используемых в качестве промежуточных копий и в рефлексной печати. [32]

ОКСАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа хинонимииовых красителей; производные феноксазина. Имеют чистые и яркие цвета от красно-фиолетового до синего. По сравнению с еоответствующимн хинопимшювыми красителями, не содержащими атома кислорода, у О. N, N-диэтиланилина и л - ( М М - диэтнлами-но) фенола; примен. [33]

Кривые потенциометрического титрования в нитрэметане азотистых.| Сравнение основности азотистых оснований в нитрометане и воде. [34]

Все амины, гетероциклические основания и производные гуанидина имеют кривые титрования, качественно подобные приведенным на рис. 11.8 для этих типов соединений. Участки кривых титрования оснований с рКа менее 8 ( в воде), соответствующие расходу кислоты между 20 и 80 %, необходимого для нейтрализации, прямолинейны и имеют наклон 1 1 0 1 мВ на % кислоты. Пиридин, который в воде является более слабым основанием, чем N N-диэтиланилин или М - метил - Ы - этиланилин, в нитрометане оказывается более сильным основанием, чем производные анилина. [35]

Кривые потенциометрического титрования в нитрэметане азотистых.| Сравнение основности азотистых оснований в нитрометане и воде. [36]

Все амины, гетероциклические основания и производные гуанидина имеют кривые титрования, качественно подобные приведенным на рис. 11.8 для этих типов соединений. Участки кривых титрования оснований с рКа менее 8 ( в воде), соответствующие расходу кислоты между 20 и 80 %, необходимого для нейтрализации, прямолинейны и имеют наклон 1 1 0 1 мВ на 1 % кислоты. Пиридин, который в воде является более слабым основанием, чем N N-диэтиланилин или М - метил - 1М - этиланилин, в нитрометане оказывается более сильным основанием, чем производные анилина. [37]

Страницы: 1 2 3