Cтраница 1
N-Карбоксиангидрид / - () - ала-нина ( а также L - ( - ) - р-фенилаланина) сополимеризуется [ 88Г 89 ] с DL-окисью пропилена под действием А1 ( С2Н5) з и Zn ( C2Hs) 2 с образованием сополимеров I и II соответственно. [1]
Полимеризация N-карбоксиангидридов а-аминокислот протекает в присутствии аминов и сильных оснований. [2]
Полимеризация е капролактама присутствии NazC03 при 270 С. [3] |
Полимеризация N-карбоксиангидридов сс-аминокислот протекает в присутствии аминов и сильных оснований. [4]
В N-карбоксиангидридах карбоксильная группа находится в активированном состоянии, в то время как аминогруппа блокирована. Такие производные аминокислот могут служить прекрасными исходными соединениями для синтеза пептидов. [5]
Оксазолидиндионы ( N-карбоксиангидриды, называемые по имени их открывателя также ангидридами Лейкса) получаются отщеплением бензил-хлорида от хлорангидридов N-бензилоксикарбониламинокислот или, проще, из аминокислоты и фосгена. Они очень реакционноспособны и применяются прежде всего для получения полиаминокислот и пептидов ( разд. [6]
При получении N-карбоксиангидридов в качестве исходных соединений наиболее подходят хлорангидриды N-бензилоксикарбониламинокислот. [7]
Для поликонденсации N-карбоксиангидридов в растворе нужны инициаторы. Тип инициатора определяет механизм поликонденсации и молекулярную массу продукта. [8]
Например, полимеризация N-карбоксиангидридов а-аминокислот инициируется добавками аминов. При присоединении мономера к аминогруппе инициатора происходит размыкание цикла, причем на конце образовавшейся молекулы появляется новая аминогруппа. [9]
Например, полимеризация N-карбоксиангидридов ос-аминокислот инициируется добавками аминов. При присоединении мономера к аминогруппе инициатора происходит размыкание цикла, причем на конце образовавшейся молекулы появляется новая аминогруппа. [11]
В случае смеси двух N-карбоксиангидридов образуется сополимер аминокислот. Распределение аминокислот в цепи при этом оказывается не статистическим, а определяется природой аминокислот. На основе тех же принципов могут быть получены полимеры, состоящие из повторяющихся коротких последовательностей аминокислот. [12]
Наиболее широкому исследованию были подвергнуты N-карбоксиангидриды ос-аминокислот. [13]
Значительное количество работ посвящено реакции полимеризации N-карбоксиангидридов а-аминокислот ( ангидридов: Лейхтса), приводящей к образованию синтетических полипептидов. Однако ввиду их обилия мы лишены возможности рассмотреть эти исследования и вынуждены ограничиться ссылкой. [14]
Аналогичным путем из Na, Ыа-дикарбобензоксиаргинина через N-карбоксиангидрид [2670] получают производное аргинина с защищенной гуанидиновой группой. [15]