N-карбоксиангидрид - аминокислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

N-карбоксиангидрид - аминокислота

Cтраница 1


Исходные N-карбоксиангидриды аминокислот получают либо из хлорангид-ридов N-карбобензоксиаминокислот, либо непосредственной реакцией аминокислот с фосгеном.  [1]

Реакция с N-карбоксиангидридами аминокислот широко применяется для присоединения соответствующих аминокислот к белкам.  [2]

Лейксом в 1906 г. N-карбоксиангидридов аминокислот, легко поли мери зующихся с образованием полиаминокислот. Несмотря на то, что полиаминокислоты существенно отличаются от обычных пептидов, они сыграли важную роль в качестве модельных соединений в исследовании пространственного строения белков.  [3]

В случае полимеризации, например, N-карбоксиангидридов аминокислот, содержащих избыток L-изомера, наблюдается преимущественное вхождение в цепь L-изомера, и возвращенный мономер обогащается Д - изомером. Этот факт объясняется с точки зрения механизма действия растущей цепи полимера. При применении других катализаторов, например А1 ( н - С4Н3) 3 - Н2О, полимеризация окисей идет по катионному механизму с образованием оптически неактивных полимеров.  [4]

В случае присоединения окиси этилена к спиртам и циклических N-карбоксиангидридов аминокислот к аминам реакция ступенчатой полимеризации идет до тех пор, пока не израсходуются исходные вещества. На величину возникающих макромолекул может влиять концентрация вызывающих реакцию катализаторов. Рост макромолекул продолжается, если вновь добавляется мономер.  [5]

Зависимость скорости полимеризации от конформации молекулярной цепи синтетических полимеров впервые была показана на примере полимеризации N-карбоксиангидридов аминокислот с образованием полипептидов ( см. с. При этом экспериментально установлено, что реакция протекает в две стадии, различающиеся по скорости.  [6]

Зависимость скорости полимеризации от конформации молекулярной цепи синтетических полимеров впервые была показана на примере полимеризации N-карбоксиангидридов аминокислот с образованием полипсптидов ( см. с. При этом экспериментально установлено, что реакция протекает в две стадии, различающиеся по скорости.  [7]

Зависимость скорости полимеризации от конформации молекулярной цепи синтетических полимеров впервые была показана на примере полимеризации N-карбоксиангидридов аминокислот с образованием полипептидов ( см. стр. При этом экспериментально установлено, что реакция протекает в две стадии, различающиеся по скорости. Первая стадия протекает относительно медленно до тех пор, пока не образуется олнгомер, способный свернуться в спираль, затем реакция идет с высокой скоростью с образованием высокомолекулярного полипептида. Присутствие в реакционной смеси изомерных аминокислот резко снижает скорость полимеризации.  [8]

Как поликонденсация, так и полимеризация приводит к образованию продуктов с довольно широким распределением по молекулярным весам. Однако оказывается возможным осуществить полимеризацию, приводящую к получению весьма однородного-по молекулярным весам продукта. Реакцией такого типа является, если отсутствуют осложняющие факторы, синтез полипептидов путем полимеризации N-карбоксиангидридов аминокислот.  [9]

В оптимальных условиях реакция протекает с практически количественным выходом. Исходные N, М - бмс-ами-ноацилгидразины легко получаются из гидразидов N-защищен-ных аминокислот или пептидов и N-карбоксиангидридов соответствующих аминокислот; реакцию обычно проводят в ледяной уксусной кислоте во избежание поликонденсации.  [10]

В оптимальных условиях реакция протекает с практически количественным выходом. Исходные N, N - быс-ами-ноацилгидразины легко получаются из гидразидов N-защищен-ных аминокислот или пептидов и N-карбоксиангидридов соответствующих аминокислот; реакцию обычно проводят в ледяной уксусной кислоте во избежание поликонденсации.  [11]



Страницы:      1