Cтраница 2
В данной монографии подробно рассматриваются азотсодержащие гетероциклические азосоединения, полученные на основе пиразола, имидазола, индазола, антипирина, триазола, тетразола, пиридина, N-метиланабазина, пиримидина, бензимидазола и хи-нолина. Попутно, в основном для сравнения свойств реагентов и комплексов, обсуждены серосодержащие гетероциклические азосоединения, полученные на основе тиазола, бензтиазола и тетрагид-робензтиазола, которым будет посвящена специальная монография. [16]
Орехов и Норкина208 занимались изысканием способов синтеза N-алкилпроизводных анабазина. Первый член этого ряда N-метиланабазин легко образуется при взаимодействии равномолекулярных количеств анабазина, формальдегида и муравьиной кислоты. [17]
Анабазин является исходным веществом для получения никотиновой кислоты. Кроме того, из анабазина получен N-метиланабазин, который обладает ценным свойством возбуждать дыхание, подобно лобелину. [18]
Масляный альдегид 221, 543 Мезаконовая кислота 173, 176 Мезитилен 342 Меламин 462 Ментол 328, 483 Ментон 218, 219 Меркаптаны 486 Меркаптиды 486, 557, 558 Метакриловая кислота 539 Метакрилонитрил 167 Металлорганические соединения 487 ел. Металлы высокой степени чистоты 490 Метан 295, 317, 439 Метаниловая кислота 566 Метилакрилат 161, 562 а - Метилакролеин 182 N-Метиланабазин 362 гс - Метиланизол 348 М - Метиланилин 465 N-Метилацетамид 334 Метилвинилкетон 485 Метилгексилкетон 485 Метилметакрилат 516 ел. [19]
С введением метильной группы токсичность анабазина уменьшается в 10 раз. N-метиланабазнн Per se действует на дыхание кошек примерно в 10 раз слабее лобелина. Комбинация N-метиланабазина с кофеином н эфедрином оказывает более эффективное действие, чем чистый N-метиланабазин. [20]
По утверждению автора, последние два осадителя по своей чувствительности значительно превосходят известный реактив Драгендорфа, служащий для осаждения анабазина. Как видно из приведенных данных, качественные реакции для характеристики алкалоидов A. Садыковым 2 также были испытаны некоторые красочные реакции анабазина, N-метиланабазина и лупинина сравнительно с никотином, пиридином, пиперидином. Проводятся они следующим образом: несколько капель испытуемого алкалоида или 1 % - ного водного раствора алкалоидов помещались в пробирку и прибавляли соответствующий реактив. [21]
С введением метильной группы токсичность анабазина уменьшается в 10 раз. N-метиланабазнн Per se действует на дыхание кошек примерно в 10 раз слабее лобелина. Комбинация N-метиланабазина с кофеином н эфедрином оказывает более эффективное действие, чем чистый N-метиланабазин. [22]
Смесь 30 г анабазина, 13 3 г 40 % - ного раствора формалина и 8 5 г муравьиной кислоты нагревают на водяной бане, в колбе с обратным холодильником, до прекращения выделения углекислого газа, что обычно продолжается 7 час. По охлаждении реакционную массу сильно подщелачивают раствором 25 % - ного едкого натра и затем экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку сушат над прокаленным поташом, после чего эфир отгоняют, и оставшееся масло перегоняют в вакууме. Главная часть, перегоняющаяся при 120 - 121 / 7 мм, представляет собой почти чистый N-метиланабазин. Небольшая часть, кипящая при 130 - 135, состоит из неизмененного янабазина. Повторная перегонка под вакуумом позволяет получить N-метиланабазин в совершенно чистом состоянии, в виде бесцветного масла, быстро темнеющего при стоянии. [23]
Смесь 30 г анабазина, 13 3 г 40 % - ного раствора формалина и 8 5 г муравьиной кислоты нагревают на водяной бане, в колбе с обратным холодильником, до прекращения выделения углекислого газа, что обычно продолжается 7 час. По охлаждении реакционную массу сильно подщелачивают раствором 25 % - ного едкого натра и затем экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку сушат над прокаленным поташом, после чего эфир отгоняют, и оставшееся масло перегоняют в вакууме. Главная часть, перегоняющаяся при 120 - 121 / 7 мм, представляет собой почти чистый N-метиланабазин. Небольшая часть, кипящая при 130 - 135, состоит из неизмененного янабазина. Повторная перегонка под вакуумом позволяет получить N-метиланабазин в совершенно чистом состоянии, в виде бесцветного масла, быстро темнеющего при стоянии. [24]