Cтраница 1
Синтез N-метилкарбаматов через метилизо-цианат - С14 и очистка методом хроматографии. [1]
Испытание образцов а - ( диметилнафтил) - N-метилкарбаматов показало идентичность их свойств свойствам севина. [2]
Очень мало что известно о разрушении метилкарба-матных инсектицидов во внешней среде. Структуры, образованные при разрушении N-метилкарбаматов и феноксиалканоатов, обладают одинаковой устойчивостью. [3]
При метаболизме в листьях хлопчатника 14С - карбофуран претерпевает, как и в листьях табака и капусты, в основном окислительное гидроксилирование углеродного атома гидрированного фуранового цикла с образованием 3-оксипроизводного ( см. схему на с. При метаболизме протекает также гидролиз N-метилкарбаматов и получаются различные фенолы ( см. схему), которые образуют далее конъюгаты с глюкозой. Продукты окисления карбофурана сохраняют высокую антихолинэстеразную активность. Как и в случае карбарила, метаболизм карбофурана в животных и растениях сходен в общих чертах. [4]
Выводы, изложенные в двух предыдущих абзацах, указывают, что интоксикация насекомого карбаматом зависит от скорости детоксикации его в насекомом. Развитие устойчивости вызывается увеличением скорости детоксикации. Хотя Мурфильд [68] не получил доказательств ферментативного разложения севина in vitro гомогенатами головок или всей комнатной мухи, Джорджу и Мет-каф ( см. [ 381) позднее показали, что ж-изопропил - 1М - метилкарбамат разрушается in vivo в комнатных мухах и что скорость разрушения подавляется синергистом. Таким образом, найдено, что в устойчивых к карбаматам мухах скорость разложения больше, чем в мухах чувствительного штамма. Эти исследователи изучили токсичность для насекомых и угнетение холинэстеразы мозга мух для большой серии моно -, ди - и тризамещенных алкоксифенил - N-метилкарбаматов. [5]