N-нитрозодифениламин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Третий закон Вселенной. Существует два типа грязи: темная, которая пристает к светлым объектам и светлая, которая пристает к темным объектам. Законы Мерфи (еще...)

N-нитрозодифениламин

Cтраница 1


N-нитрозодифениламин, легко перегруппировывающийся в гс-нитрозодифенилямин.  [1]

Действие N-нитрозодифениламина как замедлителя вулканизации на указанные процессы зависит прежде всего от молекулярного строения ДАВ и проявляется до тех пор, пока последний стабилен и не взаимодействует с каучуком. Когда же начинается распад ДАВ и развивается сшивание, N-нитрозодифениламин становится неэффективным. Действительно, в смесях с сульфенами-дом Ц он значительно замедляет сшивание и при 100 С, и при 120 С, а в смесях с меркаптобензтиазолилом - только при 100 С и не влияет на скорость сшивания при 120 С. Поскольку концентрация стабильных радикалов, образующихся при термических превращениях N-нитрозодифениламина невелика, то его присутствие не оказывает заметного воздействия на процесс сшивания, развивающийся по радикальному механизму. Этим, очевидно, и объясняется малое влияние N-нитрозодифениламина на сшивание при температуре вулканизации.  [2]

При омылении N-нитрозодифениламина образуются дифениламин и азотистая кислота и, таким образом, возникает синее окрашивание.  [3]

Изучена кинетика денитрозирования N-нитрозодифениламина и М - нитрозо - М - фенил-2 - нафтиламина в соляной, серной и хлорной кислотах в полярографической ячейке, определен I порядок реакции денитрозирования по N-нитрозоамину, рассчитана энергия активации реакции денитрозирования, определена зависимость логарифма эффективных констант скоростей от функции кислотности. Установлено, что денитро-зирование подчиняется известному соотношению Гаммета для кислотно-каталитических реакций.  [4]

Изопропиламинодифениламин получают из N-нитрозодифениламина и ацетона.  [5]

Изопролиламинодифениламин получают из N-нитрозодифениламина и ацетона.  [6]

Изучена кинетика денитрозирования N-нитрозодифениламина и М - нитрозо - М - фенил-2 - нафтиламина в соляной, серной и хлорной кислотах в полярографической ячейке, определен I порядок реакции денитрозирования по N-нитрозоамину, рассчитана энергия активации реакции денитрозирования, определена зависимость логарифма эффективных, констант скоростей от функции кислотности. Установлено, что денитро-зирование подчиняется известному соотношению Гаммета для кислотно-каталитических реакций.  [7]

В технике важно получать N-нитрозодифениламин высокого качества, достаточно стабильный к пребыванию в процессе переработки; расплавленном виде, применяя дифениламин ограниченной чистоты. Этому условию больше всего удовлетворяет нитрозирование в среде смешивающихся с водой органических жидкостей.  [8]

Наиболее распространенным замедлителем подвулканизации является N-нитрозодифениламин.  [9]

Порцию раствора, содержащую около 10 мг N-нитрозодифениламина, растворяют в 10 мл уксусной кислоты и смешивают с 75 мг 1-нафтиламина в 15 мл уксусной кислоты. Глухой опыт проводят так же. Титрование проводят потенциометрически, применяя систему электродов стекло - Ag / AgCl. Для вычислений используют разность двух титрований.  [10]

В настоящей работе представлены результаты кинетических исследований перегруппировки N-нитрозодифениламина и N-нитрозо - М - фе-нил-2 - нафтиламина под действием разбавленной серной, соляной и хлорной кислот.  [11]

В работе [122] были найдены оптимальные условия получения N-нитрозодифениламина, Л - нитрозо - Л - фенил-2 - нафтиламина и продуктов их перегруппировки.  [12]

В настоящей работе представлены результаты кинетических исследований перегруппировки N-нитрозодифениламина и N-нитрозо - М - фе-нил-2 - нафтиламина под действием разбавленной серной, соляной и хлорной кислот.  [13]

Рассчитаны константы скорости перегруппировки, N-нитрозиро-вания дифениламина и денитрозирования N-нитрозодифениламина.  [14]

Для полного или частичного предотвращения подвулканизации ( скорчинг) в резиновые смеси вводят замедлители подвулканизации: фталевый ангидрид, N-нитрозодифениламин, бензойную кислоту.  [15]



Страницы:      1    2    3