Cтраница 3
Кроме того, I оказывает при 100 - 130 С дезактивирующее действие на серусодержащие радикалы, осуществляющие реакции вулканизации, а II при более высоких темп - pax активирует эти реакции. В результате такого двоякого действия фрагментов молекулы N-нитрозодифенилами-на он в меньшей степени, чем фталевый ангидрид, замедляет скорость вулканизации в главном ее периоде. N-Нитрозодифениламин не применяют в смесях, вулканизуемых горячим воздухом ( из-за возможного порообразования), а также в белых и цветных резинах. [31]
Пробу 0 1 г исследуемого объекта растворяют в 10 мл 90 % - ной уксусной кислоты. Смешивают 1 мл этого раствора с 15 мл реактива и через несколько минут измеряют оптическую плотность при 570 нм. Таким же способом определяют N-нитрозодифениламин, 2 - и 4-нитродифениламин. [32]
Хранят в герметически закупоренной таре в закрытом помещении при умеренной температуре. Не допускается хранение вблизи отопительных приборов. В помещении для хранения N-нитрозодифениламина категорически воспрещается работа с огнем. [33]
В промышленности наряду с фталевым ангидридом используют бензойную и салициловую кислоты. Эффективным и доступным ан-тискорчингом являются также малеиновая кислота и малеиповый ангидрид. Бензоаты металлов - цинка, алюминия, меди, никеля, N-нитрозодифениламин ( НДФА), трихлормеламин ( ТХМ-25) также могут быть антискорчингами. [34]
Как правило, они являются стабильными соединениями, которые медленно разлагаются на свету или в водных растворах кислот. Некоторые подобно N-нитрозодиметиламину представляют собой маслянистые жидкости, хорошо растворяющиеся в органических растворителях, другие, например N-нитрозодифениламин, - твердые вещества, практически не растворимые в воде. Значительно различаются и коэффициенты распределения этих веществ в системе липид / вода. [35]
Однако эти соединения плохо диспергируются в резиновой смеси и значительно снижают скорость вулканизации при высоких темп - pax. Для улучшения диспергирования к-ты применяются в смеси с окисью цинка или в связанном виде с в-вами основного характера, напр, с дифенилгуанидином. Наиболее распространенными замедлителями вулканизации являются N-нитрозодифениламин и фталевый ангидрид. [36]
Действие N-нитрозодифениламина как замедлителя вулканизации на указанные процессы зависит прежде всего от молекулярного строения ДАВ и проявляется до тех пор, пока последний стабилен и не взаимодействует с каучуком. Когда же начинается распад ДАВ и развивается сшивание, N-нитрозодифениламин становится неэффективным. Действительно, в смесях с сульфенами-дом Ц он значительно замедляет сшивание и при 100 С, и при 120 С, а в смесях с меркаптобензтиазолилом - только при 100 С и не влияет на скорость сшивания при 120 С. Поскольку концентрация стабильных радикалов, образующихся при термических превращениях N-нитрозодифениламина невелика, то его присутствие не оказывает заметного воздействия на процесс сшивания, развивающийся по радикальному механизму. Этим, очевидно, и объясняется малое влияние N-нитрозодифениламина на сшивание при температуре вулканизации. [37]
Действие N-нитрозодифениламина как замедлителя вулканизации на указанные процессы зависит прежде всего от молекулярного строения ДАВ и проявляется до тех пор, пока последний стабилен и не взаимодействует с каучуком. Когда же начинается распад ДАВ и развивается сшивание, N-нитрозодифениламин становится неэффективным. Действительно, в смесях с сульфенами-дом Ц он значительно замедляет сшивание и при 100 С, и при 120 С, а в смесях с меркаптобензтиазолилом - только при 100 С и не влияет на скорость сшивания при 120 С. Поскольку концентрация стабильных радикалов, образующихся при термических превращениях N-нитрозодифениламина невелика, то его присутствие не оказывает заметного воздействия на процесс сшивания, развивающийся по радикальному механизму. Этим, очевидно, и объясняется малое влияние N-нитрозодифениламина на сшивание при температуре вулканизации. [38]