Cтраница 2
О-Нитрозосогдинения так же образуют азотистую кислоту, как N-нитрозосоединения. [16]
Метил - n - толуолсульфамид дает при нитрозировании устойчивое N-нитрозосоединение CH3CeH4S02 - N ( CH3) NO, сохраняющееся без разложения. [17]
К сожалению, этот метод, специфичный для N-нитрозосоединений, в том виде, в каком он был предложен, дает результаты, пониженные на 5 % и более, что объясняется протеканием побочных реакций. Этот метод используется главным образом для выяснения строения веществ. [18]
Вторичные ароматические амины взаимодействуют с азотистой кислотой, образуя N-нитрозосоединения таким же образом, как и алифатически & амины ( стр. Арил-К - нитрозосоединения в присутствии кислот перегруппировываются в соли и-нитрозосоединений, как об этом упоминалось выше ( стр. [19]
Реакция вторичных аминов с азотистой кислотой приводит к образованию N-нитрозосоединений, которые можно восстановить до ] М - дизамещенных гидразинов. [20]
Влияние основности аминов на скорость реакции ацилирования. [21] |
Вторичные амины в результате замещения нитрозогруппой атома водорода аминогруппы образуют N-нитрозосоединения. [22]
Для распознавания изомерных нитрозодифениламинов можно использовать тот факт, что N-нитрозосоединения в отличие от С-нитрозосоединений легко денитрозируются азотистоводородной кислотой ( стр. [23]
Наличие сульфогруппы в орто-положении к иминогруппе предохраняет от образования значительных количеств N-нитрозосоединения при диазотировании фенилпараминовой кислоты. [24]
Нитрозогруппа NO может быть связана с углеродом или азотом, и поэтому различают С-нитрозосоединения и N-нитрозосоединения. [25]
С-Нитрозосоединения можно отличить от N-иитрозосоединений по их отношению к подкисленному раствору йодистого калия: С-нитрозосоединенияокисляютиодистоводороднуюкислоту, N-нитрозосоединения с иодистоводородной кислотой не реагируют. [26]
Вторичные ароматические и жирноароматические амины количественно реагируют с азотистой кислотой в присутствии минеральных кислот, образуя N-нитрозосоединения. [27]
В качестве органических газообразователей наибольшее применение нашли соединения следующих классов: азо - и диазо-оьединения, N-нитрозосоединения, сульфогидразиды, азиды, триазины, триазолы и тетразолы, сульфонилсемикарбазиды, производные карбамида, производные гуанидина, сложные эфиры. [28]
С-Нитрозосоединения можно отличить от N-нитрозосоединений по их отношению к подкисленному раствору йодистого калия: С-нитрозосоединения окисляют иодистоводород-ную кислоту, N-нитрозосоединения с иодистоводородной кислотой не реагируют. [29]
О характере распределения некоторых N-нитрозоаминов в атмосферном воздухе города / Н. Я. Янышева, И. А. Черниченко, О.Н.Лит-виченко и др. - В кн.: Канцерогенные N-нитрозосоединения и их предшественники - образование и определение в окружающей среде; Тез. [30]