N-нитрозосоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Христос Воскрес! А мы остались... Законы Мерфи (еще...)

N-нитрозосоединение

Cтраница 2


О-Нитрозосогдинения так же образуют азотистую кислоту, как N-нитрозосоединения.  [16]

Метил - n - толуолсульфамид дает при нитрозировании устойчивое N-нитрозосоединение CH3CeH4S02 - N ( CH3) NO, сохраняющееся без разложения.  [17]

К сожалению, этот метод, специфичный для N-нитрозосоединений, в том виде, в каком он был предложен, дает результаты, пониженные на 5 % и более, что объясняется протеканием побочных реакций. Этот метод используется главным образом для выяснения строения веществ.  [18]

Вторичные ароматические амины взаимодействуют с азотистой кислотой, образуя N-нитрозосоединения таким же образом, как и алифатически & амины ( стр. Арил-К - нитрозосоединения в присутствии кислот перегруппировываются в соли и-нитрозосоединений, как об этом упоминалось выше ( стр.  [19]

Реакция вторичных аминов с азотистой кислотой приводит к образованию N-нитрозосоединений, которые можно восстановить до ] М - дизамещенных гидразинов.  [20]

21 Влияние основности аминов на скорость реакции ацилирования. [21]

Вторичные амины в результате замещения нитрозогруппой атома водорода аминогруппы образуют N-нитрозосоединения.  [22]

Для распознавания изомерных нитрозодифениламинов можно использовать тот факт, что N-нитрозосоединения в отличие от С-нитрозосоединений легко денитрозируются азотистоводородной кислотой ( стр.  [23]

Наличие сульфогруппы в орто-положении к иминогруппе предохраняет от образования значительных количеств N-нитрозосоединения при диазотировании фенилпараминовой кислоты.  [24]

Нитрозогруппа NO может быть связана с углеродом или азотом, и поэтому различают С-нитрозосоединения и N-нитрозосоединения.  [25]

С-Нитрозосоединения можно отличить от N-иитрозосоединений по их отношению к подкисленному раствору йодистого калия: С-нитрозосоединенияокисляютиодистоводороднуюкислоту, N-нитрозосоединения с иодистоводородной кислотой не реагируют.  [26]

Вторичные ароматические и жирноароматические амины количественно реагируют с азотистой кислотой в присутствии минеральных кислот, образуя N-нитрозосоединения.  [27]

В качестве органических газообразователей наибольшее применение нашли соединения следующих классов: азо - и диазо-оьединения, N-нитрозосоединения, сульфогидразиды, азиды, триазины, триазолы и тетразолы, сульфонилсемикарбазиды, производные карбамида, производные гуанидина, сложные эфиры.  [28]

С-Нитрозосоединения можно отличить от N-нитрозосоединений по их отношению к подкисленному раствору йодистого калия: С-нитрозосоединения окисляют иодистоводород-ную кислоту, N-нитрозосоединения с иодистоводородной кислотой не реагируют.  [29]

О характере распределения некоторых N-нитрозоаминов в атмосферном воздухе города / Н. Я. Янышева, И. А. Черниченко, О.Н.Лит-виченко и др. - В кн.: Канцерогенные N-нитрозосоединения и их предшественники - образование и определение в окружающей среде; Тез.  [30]



Страницы:      1    2    3    4