Cтраница 3
Эти исследователи указывают, что при применении метода восстановления ртутью и серной кислотой получаются заниженные результаты, так как некоторые N-нитро - и N-нитрозосоединения в концентрированной серной кислоте подвергаются молекулярной перегруппировке с образованием групп С - NO2 и С-NO. Последние не дают окиси азота при восстановлении. Джоунс и Кеннер 477 описали метод, в котором в качестве восстанавливающего агента используется хлорид меди ( 1); было показано; что хлорид олова ( II) дает неудовлетворительные результаты. Кроме нитрозопроизвод-ных алифатических и ароматических аминов количественно выделяют окись азота также нитрозо-группы, связанные е гетероциклическим атомом азота, например в пиперидине. [31]
Для характеристики М - метил-р - ( а-афтил) - р-ала НИ на приготовлены его этиловый эфир, гидразид, амид, N-бензоильное производное и N-нитрозосоединение. [32]
Из органических соединений азота, попадающих в атмосферу и загрязняющих воздух производственных помещений, многие обладают высокой токсичностью ( например, ароматические амины, нитросоединения и др.), а некоторые азотосодержащие вещества, например N-нитрозосоединения, кроме того, относятся к канцерогенным веществам. [33]
Кожевенники могут быть подвержены воздействию многочисленных веществ, которые, как известно, и, как предполагается, являются канцерогенными, Включая шестивалентные соли хрома, азокрасители на основе бензидина, органические растворители ( например, бензол и формальдегид), пентахлорфенол, N-нитрозосоединения, мышьяк, диметил-формальдегид и переносимая по воздуху пыль от кожи. Подобное воздействие может привести к развитию раковых опухолей отдельных органов. Хром и соединения мышьяка упоминались как вещества, которые могут быть причиной повышенной заболеваемости раком. [34]
Эта побочная реакция практически не протекает, если взять только 1 же нитрита. N-Нитрозосоединение было восстановлено цинковой пылью до Ac-Gly-DL-Try-Gly-OEt. Последнее соединение можно вновь превратить в N-нитрозопроизводное обработкой 1 же нитрита натрия в присутствии кислоты. Опасность нитрозирования иминогруппы индольного ядра значительно ниже в случае карбобензоксипроизводных, поскольку азиды карбобензоксипептидов весьма гидрофобны и гораздо легче переходят в органическую фазу, чем соответствующие ацетильные производные. Полностью подавить эту побочную реакцию невозможно. [35]
Применяются как нитрозокрасители, аналитич. N-Нитрозосоединения ( нитрозамины) - канцерогены и мутагены. [36]
Химия алифатических N-нитрозосоединений, включая методы их синтеза, рассматривается в обзоре: Фридман, Мухаметишн, Новиков. [37]
Предложен метод определения N-нитрозосоединений: нитрозодиметиламин, N-нитрозопипери-дин, N-нитрозодиамиламин, N-нитрозометилмочевина и др. Метод основан на деструкции N ro связи с последующим озонированием и спектроскопией. [38]
Полученные растворы диазометана в эфире или метиленхлориде содержат некоторое количество гидразина, захваченного с диазометаном при азеотропной перегонке. В настоящее время, когда N-нитрозосоединения непопулярны вследствие канцерогенной опасности, этот метод может найти применение. [39]
С-нитрозосоединения прочны к гидролизу. С-нитрозосоединения легче восстанавливаются, чем N-нитрозосоединения. [40]
С-нитрозосоединения окисляют иодистоводородную кислоту, N-нитрозосоединения с ней не реагируют. [41]
С-Нитрозосоединения устойчивы к гидролизу. С-Нитрозосоединения легче восстанавливаются, чем N-нитрозосоединения. [42]
Третичные ароматические амины обычно реагируют с азотистой кислотой иначе, чем алифатические третичные амины; они не дают N-нитрозопроизводных, а вступают в реакцию С-нитрозирования, преимущественно в пара-положение. Возможно, что вначале образуется N-нитрозосоединение, которое далее изомеризуется ( разд. [43]
С-Нитрозосоедине - ния устойчивы к гидролизу. С-Нитрозосоединения легче восстанавливаются, чем N-нитрозосоединения. [44]
Возможно, что вначале образуется N-нитрозосоединение, которое далее изомеризуется ( стр. [45]