N-окисление

Cтраница 1

Формально N-окисление представляет собой кватернизацию пиридинового атома азота катионом НО, образующимся в результате гетеролиза связи О-О в пероксикислоте. Поэтому не случайно между алкилированием и Л - окислением азагетероцик-лов имеется немало общего. [1]

Региоселективность N-окисления замещенных диазинов определяется теми же факторами, что и региоселективность алкилирования ( разд. [2]

Бетаины и мезоионные азолы. [3]

Пятичленные гетероароматические соединения редко подвергаются эффективному N-окислению и известные N-оксиды обычно получают циклизацией. Примерами служат фуроксаны ( 1 2 5-оксадиазол - 1-оксиды), описанные в предыдущем разделе. [4]

Существует несколько довольно важных процессов окисления пуринов помимо N-окисления ( разд. [5]

Основной процесс биотрансформации АМФ в организме человека - деззминирование, в меньшей степени идут процессы гидрокси-лирования ароматического цикла, бета-гидроксилнрова ние и N-окисление. [6]

Темп N-окисления флавинсодержащих монооксигеназ снизился на 35 %, скорость N-деметилирования - на 50 % Хотя следует отметить, что активность ряда других ферментов при дефиците селена не только не изменилась, но даже повысилась. Эти данные еще раз подчеркивают, что продолжительное селендефицитное состояние сопровождается не только уменьшением активности глутатионпероксидазы, но и влечет за собой целый спектр ферментных нарушений. По-видимому, эта болезнь сопровождается изменением обмена многих веществ. [7]

Страницы: 1