Cтраница 3
Алкильные группы N-окисей более реакционноспособны, чем соответствующие пиридины. Алкильные группы пиронов и пиридонов также вступают в большинство из этих реакций; так, с бензальдегидом 2 6-диметилпирон дает соединение ( 482), 2-ме-тилхромон образует соединение ( 483); 1 4 - и 1 6-диметилпири-доны - 2 также конденсируются с диэтилоксалатом. [31]
Механизм перегруппировки N-окиси пиколина остается дискуссионным. По-видимому, первой стадией реакции является промежуточное образование соединения LII [139], но полностью механизм дальнейших превращений LII пока не выяснен. [32]
При бромировании N-окиси 2-оксипиридина ( XXIV) получается 3-бром-производное, в то время как при нитровании его образуется 5-нит-ропроизводное. Можно предполагать, что при нитровании в реакцию вступает не соединение XXIV, а его сопряженная кислота. [33]
При нагревании N-окисей хинолинов и изохинолинов с уксусным ангидридом происходит дезоксидирование с внедрением в молекулу ацетоксигруппы. Аналогично N-окисям пиридина ( стр. В соответствии с концепцией о закреплении двойных связей в молекулах хинолина и изохинолина, перегруппировки N-окисей изохинолина в положение 3 обычно не протекают. [34]
Большинство реакций N-окисей диазинов подобны реакциям N-окисей их моноазааналогов. [35]
При нагревании N-окисей диазинов в уксусном ангидриде происходит перегруппировка; строение образующегося при этом продукта зависит от характера заместителя у а-углеродного атома ( стр. [36]
Для получения N-окиси 4-нитропиридина мы применили вместо основания гидрохлорид N-окиси пиридина, так как эта соль более легко синтезируется и более удобна при хранении. [37]
Окисление до N-окисей аденозина и цитидина протекает быстро в слабокислой среде. Напротив, в слабощелочной среде гуанозин, уридин и тимидин взаимодействует с перекисью водорода и перкислотами с расщеплением гетероциклического ядра329 ( см. стр. [38]
Получается нитрованием N-окиси хинолина. [39]
При бромировании N-окиси 2-оксипиридина ( XXIV) получается 3-бром-производное, в то время как при нитровании его образуется 5-нит-ропроизводное. Можно предполагать, что при нитровании в реакцию вступает не соединение XXIV, а его сопряженная кислота. [40]
При нагревании N-окисей хинолинов и изохинолинов с уксусным ангидридом происходит дезоксидирование с внедрением в молекулу ацетоксигруппы. Аналогично N-окисям пиридина ( стр. В соответствии с концепцией о закреплении двойных связей в молекулах хинолина и изохинолина, перегруппировки N-окисей изохинолина в положение 3 обычно не протекают. [41]
Большинство реакций N-окисей диазинов подобны реакциям N-окисей их моноазааналогов. [42]
При нагревании N-окисей диазинов в уксусном ангидриде происходит перегруппировка; строение образующегося при этом продукта зависит от характера заместителя у а-углеродного атома ( стр. [43]
На примере N-окиси N-метилпиперидина [57] найдена кон-формационная энергия инверсии пиперидинового кресла; она оказалась равной 5 кДж / моль. [44]
Характерным свойством N-окисей гетероциклических оснований является крайне легкая способность подвергаться атаке под действием нуклеофильных агентов. [45]