Cтраница 1
Производные N-окиси пиридина представляют особый интерес, так как в этом случае возможно, с одной стороны, увеличение электронной плотности в различных положениях цикла, а, с другой стороны - ее уменьшение в зависимости от атакующего реагента. [1]
Реакции замещения производных N-окиси пиридина будут рассмотрены ниже. Как видно из предельных структур IX-XII, кислородный атом N-окисной группы может выступать в качестве нуклеофильного реагента. Это свойство было обнаружено при изучении реакций производных N-окиси пиридина с различными алкилирующими агентами. [2]
Реакции замещения производных N-окиси пиридина будут рассмотрены ниже. Как видно из предельных структур IX-XII, кислородный атом N-окисной группы может выступать в качестве нуклеофильного реагента. Это свойство было обнаружено при изучении реакций производных N-окиси пиридина с различными алкилирующими агентами. В результате этих реакций, протекающих по 5 2-механизму, образуются соли N-алкоксипиридиния. [3]
Возможно более интересна и несомненно более интенсивно изучена реакция производных N-окиси пиридина с ангидридами кислот, в процессе которой замещение в пиридиновом ядре сопровождается дезоксидированием. [4]
Хорошими примерами являются нитрование ко ричной кислоты и реакции замещения производных N-окиси пиридина. Орто - и пара-положения в коричной кислоте несомненно более положительны, чем жета-положение, вследствие резонансных взаимодействий карбоксильной группы с соседней сопряженной системой. [5]
Реакции замещения производных N-окиси пиридина будут рассмотрены ниже. Как видно из предельных структур IX-XII, кислородный атом N-окисной группы может выступать в качестве нуклеофильного реагента. Это свойство было обнаружено при изучении реакций производных N-окиси пиридина с различными алкилирующими агентами. [6]
Реакции замещения производных N-окиси пиридина будут рассмотрены ниже. Как видно из предельных структур IX-XII, кислородный атом N-окисной группы может выступать в качестве нуклеофильного реагента. Это свойство было обнаружено при изучении реакций производных N-окиси пиридина с различными алкилирующими агентами. В результате этих реакций, протекающих по 5 2-механизму, образуются соли N-алкоксипиридиния. [7]