N-связь

Cтраница 2

В свою очередь, энергетические характеристики аморфной фазы определяются числом С - N-связей. Следовательно, задача получения нитридов углерода с повышенными прочностными свойствами сводится к синтезу составов, где реализуется максимальное число С-N - взаимодействий. [16]

Молекула гранс-изомера имеет плоское строение, вследствие чего возникает Возможность взаимодействия я-электронов N N-связи с я-электронами бензольного кольца. [17]

Важной областью неорганической химии азота является изучение класса соединений с С - - N-связями. [18]

Молекула NO способна внедряться по связи С - С, давая СО и образуя С - N-связь. [19]

В настоящее время в ряде работ уже имеются определенные указания на большую силу ОН - - N-связей по сравнению с ОН - - 0-связями. [20]

Сравнение N-бутилиденаллиламина с N-бутилиденпропиламином подтверждает мысль о влиянии сопряжения С - С - и С - N-связей в процессе изомеризации иминов. Альдегиды с большим молекулярным весом ( например, энантол) дают N-алкилиденал-лиламины, практически свободные от примеси иминов акролеина. [21]

Относительные веса этих форм были подсчитаны в работе [110] из зависимости характера С - С, С - N-связей от их длины. [22]

Схема структуры дигидрата L-аргинина. Вид вдоль оси а. [23]

Гуанидиновая группа присоединена к углеродной цепи через связь Св - Ng длиной 1 471 А, Длины С - N-связей внутри гуани-диновой группы почти равны. [24]

Изменение подвижности неподеленной пары электронов на атоме азота аминов прежде всего обусловливает изменение характера поглощения валентных колебаний N - Ни С - N-связей. [25]

Спектральные данные, дополняя термохимические, указывают, что основной причиной изменения энергий атомизации являются, по-видимому, изменения энергий С - N-связей. [26]

Скучай ( д) не реализуется, так как по Флетту [370] прочность NH - 0-связи меньше, чем ОН - - О и ОН - - - N-связей. С позиций исследования Каннона [308], не осуществляются и формы ( в) и ( г), поскольку он достоверно доказал единственный путь взаимодействия амидной группы с протонодонорами за счет карбонильной, а не иминной группы. [27]

Случай ( д) не реализуется, так как по Флетту [370] прочность NH - - 0-связи меньше, чем ОН - - О и ОН - - - N-связей. С позиций исследования Каннона [308], не осуществляются и формы ( в) и ( г), поскольку он достоверно доказал единственный путь взаимодействия амидной группы с протонодонорами за счет карбонильной, а не иминной группы. [28]

Подобно связи С - S, связь С - N обычно обнаруживает значительную устойчивость и инертность, и в большинстве реакций первичных и вторичных аминов затрагивается N - Н -, а не С - N-связь. Ароматические амины, конечно, участвуют в электрофильном замещении, происходящем по ароматическому кольцу, и реакция при этом протекает примерно с такой же легкостью, как реакция фенолов с электрофилами. Можно ожидать, что С - N-связь в этиленимине ( CE NH, циклическом азотистом аналоге 1 2-эпокси-этана, будет гораздо легче разрываться, чем связь С - N в других аминах, точно так же как С - 0-связь в циклическом эфире легче разрывается, чем обычная С - 0-связь. Однако, помимо этих реакций, свойственных лишь этиленимину, известен еще ряд других реакций, в которых разрывается связь С - N в аминах того или другого типа. В некоторых случаях расщеплению подвергается связь между углеродом и положительно заряженным азотом, точно так же как разрыв связей С - О и С - S часто осуществляется после протонирования кислорода или образования сульфониевого соединения. [29]

Подобно связи С - S, связь С - N обычно обнаруживает значительную устойчивость и инертность, и в большинстве реакций первичных и вторичных аминов затрагивается N - Н -, а не С - N-связь. Ароматические амины, конечно, участвуют в электрофильном замещении, происходящем по ароматическому кольцу, и реакция при этом протекает примерно с такой же легкостью, как реакция фенолов с электрофилами. Можно ожидать, что С - N-связь в этиленимине ( GH2) 2NH, циклическом азотистом аналоге 1 2-эпокси-этана, будет гораздо легче разрываться, чем связь С - N в других аминах, точно так же как С - 0-связь в циклическом эфире легче разрывается, чем обычная С - 0-связь. Однако, помимо этих реакций, свойственных лишь этиленимину, известен еще ряд других реакций, в которых разрывается связь С - N в аминах того или другого типа. В некоторых случаях расщеплению подвергается связь между углеродом и положительно заряженным азотом, точно так же как разрыв связей С - О и С - S часто осуществляется после протонирования кислорода или образования сульфониевого соединения. [30]

Страницы: 1 2 3 4