17-кетостероид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Теорема Гинсберга: Ты не можешь выиграть. Ты не можешь сыграть вничью. Ты не можешь даже выйти из игры. Законы Мерфи (еще...)

17-кетостероид

Cтраница 2


На схеме 84 приведены некоторые методы превращения 20-метил-кетонов в 17-кетостероиды.  [16]

Первая из них заключается в том, что восстановление 17-кетостероидов, вне зависимости от природы восстанавливающего агента, приводит главным образом к 173-оксисоединениям.  [17]

18 Конфигурация и октантная диаграмма 20-кетостероидов. [18]

В определенном смысле этот случай аналогичен случаю 16 - и 17-кетостероидов.  [19]

На основании того, что при гиперплазии обычно содержание фракции За-окси - 17-кетостероидов больше нормы, Мэзон и Кеплер предположили, что эта фракция образуется в результате метаболизма дегидро-эпиандростерона.  [20]

Одновременное определение методом газо - вой хроматографии 11-дезокси - 17-кетосте-роидов, 11-окси - 17-кетостероидов, прегнан-диола и прегнантриола, содержащихся в моче.  [21]

Отмечается лишь известный параллелизм между нормализацией функции надпочечников, оцениваемой по выделению с мочой 17-кетостероидов и с помощью теста Торна ( степень падения числа эозинофилов в мм3 крови после нагрузки АКТГ) и терапевтичесеким эффектом. Однако данные тех же тестов до начала лечения не дают возможности делать прогностические выводы.  [22]

Интересный тип соединений с шестичленным кольцом D был открыт при двух различных попытках превращения 17-кетостероидов в соединения, родственные прогестерону и гормонам коры надпочечников.  [23]

Карбонильным группам ацетатов стероидов и эфиров желчных кислот соответствуют полосы поглощения, находящиеся в области полос 17-кетостероидов. Все же указанные типы соединений можно различить не только на основании данных омыления, но ( по крайней мере в случае ацетатов) также и с помощью спектрального анализа, так как в спектре ацетатов имеется интенсивная полоса при 8 078 [ J.  [24]

У пораженных рабочих расстройства охватывали органы мужской системы воспроизводства ( гипо - и астеноспермия), выделение 17-кетостероидов, 17-гидроксикортикостериои-дов, а также снижение андростерона. У женщин были описаны менструальные расстройства, метроррагия и более частые выкидыши. Дисульфид углерода проникает через плаценту. У пораженных животных были обнаружены токсичные воздействия на зародыш и тератофактор при уровнях концентрации 32 млн 1 и выше.  [25]

Другой путь изучения кетонной фракции мочи был предложен Вольфом, Гершбергом и Физером341, показавшими, что содержащиеся в нейтральных экстрактах 17-кетостероиды можно определить с точностью до 10 у путем конденсации их с реактивом Жирара и полярографического анализа реакционной смеси в водном буферном растворе. Кетостероиды не мешают определению 17-кетостероидов, поскольку жираровские производные циклогексанона, в отличие от соответствующих производных циклопентанона, не восстанавливаются на ртутном капельном электроде. Кетостероиды характеризуются потенциалом полуволны, равным - 1 4в; а, ( 3-непредельные кетоны, для которых потенциал равен - 1 1 в, могут определяться одновременно с предельными соединениями в том же самом образце. Этим же методом может быть определен также и эстрон. Полярографический метод определения 17-кетостероидов мочи был проверен и усовершенствован рядом других авторов. Вертессен и Бекер3 13 предложили новый способ записи полярографической волны; Барнетт, Генли и Моррис341 ввели усовершенствование, давшее удовлетворительные, результаты при серийных анализах и заключающееся в окислении экстракта мочи перманганатом для разрушения веществ, мешающих определению.  [26]

При внутривенном введении 600 мкг а - - АКТГ в течение 8 час у контрольных больных заметно увеличивалось содержание 17-оксистероидов, 17-кетостероидов и альдостерона.  [27]

Установлено [304], что для окисления таких 17-кетостерои-дов, как ацетат эквиленина, требуется более низкая температура и большая продолжительность реакции, чем для полностью насыщенных 17-кетостероидов.  [28]

Отщепление боковой Дели у С - 17 кортизола ( кортизона), которому обязательно предшествует гидроксилированне стероидной молекулы в этом же положении, В результате возникает 17-кетостероиды - антдростерон, этирхоланон и их производ-ные. Кортикостерон не подвергается этому превращению. В тоже время 10 - 15 % кортизола превращается печенью и периферическими тканями в 17-кетостероиды.  [29]

Следует отметить, что в этом случае были выделены цис - и транс-изомеры енолацетата относительно Д17 20-двонной связи, что доказано образованием одного и того же 17-кетостероида при озонировании обоих изомеров.  [30]



Страницы:      1    2    3    4