Cтраница 2
При обработке ацетанилида гипохлоритом или гипобромитом натрия образуется N-хлор - и соответственно N - бромпроизводное. [16]
Напишите механизм образования а-лактама ( II) по реакции N-хлор - К-то / ега-бутилфенилацетамида с / ирет-бутилатом калия. [17]
Агентами галоидирования боковой цепи в присутствии перекиси бензоила являются также N-хлор - и N-бромсукцинимид ( о механизме бро-мирующего действия бромсукцинимида см. стр. [18]
Сайгуса и Ода [84] нашли, что окисление поливинилового спирта N-хлор - или N-бром-сукцинамидом приводит к образованию темно-красного полимера, содержащего) СО-группы и не растворимого в органических растворителях; при этой реакции за счет частичной деструкции снижается молекулярный вес полимера. [19]
Радшсальное замещение по связи С - Н действием М - гало-адгада, предпочтительно N-хлор - или N-бромсукциннмида. [20]
Циклические имиды дикарбоновых кислот образуют при обработке хлором или бромом в растворе едкого натра N-хлор - или N-бром-производные, более устойчивые, чем аналогичные производные первичных аминов. [21]
Циклические имиды дикарбоновых кислот образуют при обработке хлором или бромом в раствори едкого натра N-хлор - или N-бром-производные, более устойчивые, чем аналогичные производные первичных аминов. [22]
Наиболее быстро ( в течение нескольких минут) расщепление может быть проведено с помощью окислителей ( 1-хлорбензотри-азол, церийаммонишштрат [40], N-хлор -, или N-бромсукцинимид [41], хлорамин Т [42]); в качестве промежуточных продуктов обычно образуются сульфоксиды. [23]
При действии хлорноватистой или бромноватистой кислоты на амиды типа RCONH2 или RCONHR происходит замещение одного или обоих атомов водорода в аминогруппе хлором или бромом с образованием соответственно N-хлор - или М - бром-амидов. Ниже приводится ряд примеров, иллюстрирующих способ получения таких соединений. [24]
При действии хлорноватистой или бромноватистой кислоты на амиды типа RCONH2 или RCONHR происходит замещение одного или обоих атомов водорода в аминогруппе хлором или бромом с образованием соответственно N-хлор - иди М - бром-амидов. Ниже приводится ряд примеров, иллюстрирующих способ получения таких соединений. [25]
Эти соединения чаще всего получают окислением а-галоген-сульфидов окислителями ( Оз, пероксикислоты, NaOCl, HNOs и др.) и галогенированием сульфоксидов реагентами - источниками положительного галогена ( РЫСЬ, SO2C12, Br2, N-хлор - и N-бромсук-цинимиды) ( уравнения 19 [256], 20 [ 24а ], 21 [26]) ( см. также разд. [26]
Эти соединения чаще всего получают окислением се-галоген-сульфидов окислителями ( О3, пероксикислоты, NaOCl, HNO3 и др.) и галогенированием сульфоксидов реагентами - источниками положительного галогена ( РЫСЬ, S02C12, Br2, N-хлор - и N-бромсук-цинимиды) ( уравнения 19 [256], 20 [ 24а ], 21 [26]) ( см. также разд. [27]
Фтор реагирует слишком энергично и для получения N-фтор-амипов требуется специальная методика. N-хлор -, N-бром - и триодами ны являются соединениями весьма неустойчивыми. [28]
Хлоргексаметилдисилазан и К-хлор - К-триметилсилилалкиламины легко реагируют с соединениями трехвалентного фосфора, содержащими атомы хлора у фосфора, с образованием фосфазосоединений. N-Хлор - гексаметилдисилазан реагирует с треххлористым фосфором с образованием трихлорфосфазодихлорфосфора - простейшего N-фосфорилирован-ного трихлорфосфазосоединения. [29]
Многие из N-галоидметиламидов трудно выделить и очистить. Однако N-хлор - и N-бромфталимиды вполне устойчивы, хотя и являются реакционноспособными кристаллическими соединениями. По этой причине эти соединения были выбраны в качестве реагентов, после того как Герцберг и Ланге [68] в 1927 г. впервые использовали N-хлорметилфталимид. [30]