Cтраница 1
Взаимодействие эфиров N-хлоримидов карбоновых кислот с производными трехвалентного фосфора также представляет собой разновидность реакции окислительного иминирования. [1]
Одним из возможных индикаторов на атомную диссоциацию органических галогенидов являются реакции ( в свободном состоянии или в неионизирующих растворителях) с образованием металлоорганических соединений с такими металлами, как ртуть, мышьяк, сурьма и теллур. Непосредственная реакция с ртутью наблюдается в случае таких веществ, как а-бром-бензилцианид, N-хлоримиды, а также в случае некоторых алкилиодидов, легко разлагающихся фотохимически ( cfp. Но в отличие от этого, реакция с более электроположительными металлами, например с магнием, не является общей реакцией сильно полярных галогенидов типа алкилхлоридов. [2]
Однако, когда реагентом служил N-хлорсукцинимид, в реакционной смеси обнаружили 7 % ис-хлорида. Связь азот-галоген в N-иодимиде и N-бромимиде в значительной Степени поляризована таким образом, что положительный конец диполя находится на X. N-Хлоримид, по-видимому, поляризован меньше, поэтому должен быть более способен к свободнорадикальной реакции. [3]
Однако, когда реагентом служил N-хлорсукцинимид, в реакционной смеси обнаружили 7 % цис-хлорида. N-иодимиде и N-бромимиде в значительной степени поляризована таким образом, что положительный конец диполя находится на X. N-Хлоримид, по-видимому, поляризован меньше, поэтому должен быть более способен к свободнорадикальной реакции. [4]