N-хлорпроизводное

Cтраница 1

N-Хлорпроизводное легко реагирует с йодистым калием. [1]

Предшественником бензофуроксана является N-хлорпроизводное. Действительно, для получения N-хлораминов широко применяется гипо-хлорит натрия. [2]

Меткаф [67] показал, что в растворе хлорноватистой кислоты морфолин образует N-хлорпроизводное, на что указывает наличие характерной для таких группировок полосы поглощения в ультрафиолетовой части спектра ( Кмакс 2600 А при емакс. [3]

Позднее Вавзонек2 ( 1951 - 1952) нашел, что более высокие выходы достигаются при освещении раствора N-хлорпроизводного в 85 % - ной серной кислоте ультрафиолетовым светом при комнатной температуре. Этот факт определенно свидетельствует о свободнора-дикальной реакции. [4]

Расходование симазина ( 1 и накопление в растворе его N-хлорпроизвод-ного ( 2 в зависимости от дозы введенного хлора и рН среды ( время контакта.| Изотермы адсорбции симазина на активных углях различных марок. / - КАДИОД. 2 - БАУ. 3 - ОУ-Ащел. [5]

Таким образом, проведенное исследование показало, что действие активного хлора на водные растворы симазина сопровождается образованием органолептически активного N-хлорпроизводного. Скорость этой реакции зависит от рН среды и концентрации обоих компонентов в растворе, причем N-хлорпроизводные симазина достаточно устойчивы в воде даже в присутствии значительных количеств хлора. [6]

Однако в тех случаях, когда в молекуле уже имеется первичная или вторичная аминная группа, можно провести аминирование внутримолекулярно с промежуточным образованием N-хлорпроизводного. Реакция проходит с внедрением аминогруппы в положение 2 или 5 ( разд. [7]

Страницы: 1