Cтраница 1
Прибавление а-нитрозо-р-нафтола производят из расчета 20 - 25 мл реактива на каждые 0 01 г кобальта. [1]
Очистка а-нитрозо-р-нафтолом, а также и этилксантогенатом связана с некоторыми осложнениями. Ион NO - будет усиливать растворение ( разрушение) анода, а попадая к катоду, снижать выход по току за счет протекания реакции восстановления этого иона. [2]
Реагенты типа а-нитрозо-р-нафтола неспецифичны и взаимодействуют подобным образом с Fe ( III), Zr ( IV), Cr ( III), W ( VI) и рядом других трех - и более высокозарядных ионов. [3]
При действии а-нитрозо-р-нафтола на ион Со3 в солянокислой среде образуется объемистый пурпурно-красный осадок [ Co ( CfiII602N) 3 ], плохо растворимый в кислотах и слабых щелочах и растворимый в спирте, уксусном эфире, пиридине и хлороформе. [4]
Насыщенный раствор а-нитрозо-р-нафтола [14] в 50 % - ной уксусной кислоте из слабокислых растворов палладия осаждает красно-бурый осадок нитрозо-нафтоловой соли двухвалентного палладия Pd ioHeNOgh - Чувствительность реакции 9 6 мкг Pd / мл. [5]
Для получения чистого а-нитрозо-р-нафтола реакционный продукт растворяют в 2 л 5 % - ного раствора соды. Осадок отсасывают и сушат на воздухе. [6]
Перед осаждением а-нитрозо-р-нафтолом производят отделение мешающих элементов окисью цинка. [7]
Наиболее перспективными являются а-нитрозо-р-нафтол и о-оксихинолин, которые можно использовать для группового определения микроколичеств суммы металлов по ингибиторному действию эквивалентного количества реактива на хемилюминесценцию в системе люминол - кобальт - перекись водорода. [8]
Растворяют 8 г а-нитрозо-р-нафтола в 300 мл концентрированной СНзСООН и разбавляют до 500 мл дистиллированной водой. [9]
Реактив получают из а-нитрозо-р-нафтола. [10]
Ионы кобальта осаждают а-нитрозо-р-нафтолом из горячих солянокислых растворов. [11]
Кнорре, был предложен а-нитрозо-р-нафтол для определения кобальта в присутствии никеля. [12]
Большое значение имеет качество а-нитрозо-р-нафтола; желательно Пользоваться свежеприготовленным раствором, так как а-нитрозо-р-нафтол постепенно разлагается на воздухе и цвет его изменяется от желтого до бурого и даже черного. [13]
Осадок соединения кобальта с а-нитрозо-р-нафтолом вместе с фильтром помещают в фарфоровый тигель, подсушивают на плитке, сжигают и затем прокаливают в муфеле. Золу охлаждают, растворяют в 2 5 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты, раствор нагревают и переносят в мерную колбу емкостью 25 мл. Раствор нейтрализуют концентрированным раствором аммиака ( по конго красному), прибавляют избыток аммиака ( 2 5 мл), охлаждают, доводят объем до метки водой и перемешивают. По-лярографирование кобальта проводят, как описано на стр. [14]