Cтраница 1
Вторичный а-нитрокамфен ( VII) представляет собой первое истинное производное камфена, так как, будучи образован по месту предельной части бициклической системы, он сохраняет характерную для камфена семициклическую двойную связь. [1]
Вторичный а-нитрокамфен ( VII) представляет собой первое истинное производное камфена, так как, будучи образован по месту предельной половины его бициклической системы, он сохраняет характерную для камфена семициклическую двойную связь. Как показало его ближайшее исследование, это нитросоединение существует в виде двух стереоизо-мерных форм: жидкой, получаемой перегонкой в вакууме сырого продукта взаимодействия трициклена со слабой азотной кислотой, и кристаллической, выделяющейся из щелочного раствора о-нитрокамфена при действии на него теоретического количества серной кислоты на холоду. Японские исследователи Асахина и Тукамото [9] ошибочно приняли и недавно описали эту модификацию а-нитрокамфен а ( кристаллическую) как ациформу сс-нитрокамфена, иначе говоря, как соответствующее изони-тросоединение. [2]
Сравнительно легко доступный вторичный а-нитрокамфен может служить для получения ряда истинных производных камфена. Таковы полученные нами в первую очередь описанные ниже а-аминокамфен и а-камфенон. [3]
Сравнительно легко доступный вторичный а-нитрокамфен может служить для получения ряда истинных производных камфена. Таковы полученные нами в перпую очередь описанные ниже а-аминокамфен и а-кам-фенон. [4]
Исследование вторичного а-нитрокамфена будет нами продолжено. [5]
Алганокамфен C10H18NH2 ( IX) был получен нами восстановлением вторичного а-нитрокамфена цинковой пылью в уксуснокислом растворе. Мы воспользовались этим амином для решения интересного вопроса - возможно ли существование бицикличес-кого непредельного углеводорода состава С10Н14 с двумя двойными связями. [6]
Аминокамфен CinH ] 6NH2 ( IX) был получен нами восстановлением вторичного а-нитрокамфена цинковой пылью в уксуснокислом растворе. Мы воспользовались этим амином для решения интересного вопроса - возможно ли существование бициклического непредельного углеводорода состава G1 ( Hj4 с двумя двойными связями. [7]
Как было уже указано выше, единственным нейтральным продуктом взаимодействия трициклена в разбавленной азотной кислоте является вторичный а-нитрокамфен. Ввиду большого интереса, который представляет эта реакция не только для получения новых производных кам-фена, но также для уяснения весьма сложного вопроса о механизме действия азотной кислоты на углеводороды предельного характера, мы распространили ее изучение также на некоторые другие трициклические углеводороды. Полученные при этом результаты оказались в различных случаях далеко не однородными. [8]
Как было уже указано выше, единственным нейтральным продуктом взаимодействия трициклена в разбавленной азотной кислоте является вторичный а-нитрокамфен. Ввиду большого интереса, который представляет эта реакция не только для получения новых производных камфена, но также для уяснения весьма сложного вопроса о механизме действия азотной кислоты на углеводороды предельного характера 2, мы распространили ее изучение также на некоторые другие трициклические углеводороды. Полученные при этом результаты оказались в различных случаях далеко не однородными. [9]
Необходимо сказать здесь несколько слов о самом термине камфенон, который мы применяем по отношению к кетону из вторичного а-нитрокамфена. [10]