А-нитронафталин

Cтраница 1

Промытый а-нитронафталин загружали в колбу для перегонки с перегретым водяным паром, нагревали на масляной бане до 200 С и пропускали перегретый до 200 С водяной пар. Нитронафталин отгонялся с водой в соотношении 1: 6 в виде светло-желтого прозрачного масла, затвердевающего в приемнике. [1]

Выпавший а-нитронафталин отсасывают, промывают водой и сушат. Полученный препарат пускают в дальнейший синтез без очистки. [2]

Температуры плавления и методы получения галоиднитронафталинов. [3]

В а-нитронафталин галоид вступает в положение 5 и 8, но при хлорировании наблюдается также тенденция к замещению нитрогруппы. [4]

Сульфирование а-нитронафталина олеумом при умеренных температурах приводит к получению 5-нитронафталин - 1-сульфо-кислоты с примесью небольших количеств 5 - и 8-нитронафта лин-2 - сульфокпслот. Нитрованием нафталин-1 5-дисульфокислоты можно получить 3-нитронафта-лин - 1 5-дисульфокислоту. Он установил, что при нитровании азотной кислотой в 90 % - ной серной кислоте в молекулу дисульфокислоты вступают две нитрогруппы, а в молекулу трисульф окислоты - одна нитрогруппа. [5]

Концентрацию а-нитронафталина в растворе определяют по калибровочной кривой. [6]

Окисление а-нитронафталина и а-аминонафталина приводит к образованию фталевого ангидрида и фталимида. [7]

Навеску перекристаллизованного а-нитронафталина ( около 0 1 г) переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и растворяют в 50 % - ном метиловом спирте. [8]

При нитровании а-нитронафталина получается смесь 1 8 - и 1 5-динитронафталинов. При сульфировании а-нитронафталина получается 5-нитронафталин - 1-сульфокислота. При галоидиро-вании, как правило, атаке подвергаются положения 5 и 8, однако если вводить хлор в расплавленный а-нитронафталин, происходит в значительной степени вытеснение нитрогруппы и образуется смесь хлорнафталинов. Почти весь а-нитронафталин, поступающий в продажу, перерабатывается в а-нафтиламин восстановлением в кислой среде. При восстановлении цинковой пылью и едким натром получаются азо -, азокси - и гидразо-соединения. При действии сульфитов образуются, в разном соотношении, нафтионовая кислота, 1-нафтиламин - 2 4-дисульфо - кислота, нафталин-1 - сульфокислота и а-нафтилсульфаминовая кислота. [9]

В случае а-нитронафталина восстановление в щелочной среде не приводит к гидразосоединению, которое получается только посредством восстановления цинковой пылью и хлористым аммонием при 70, в то время как при более низких температурах образуется гидроксил-амин, а при более высоких а-нафтиламин. [10]

Дальнейшее нитрование а-нитронафталина приводит преимущественно к 1 5 - и 1 8-динитронафталину. [11]

Для восстановления а-нитронафталина железные опилки должны быть мелкими, чистыми и обезжиренными. Для обезжиривания их нужно промыть эфиром и высушить на воздухе. [12]

Для восстановления а-нитронафталина железные опилки должны быть мелкими, чистыми и обезжиренными. Для обезжиривания их нужно промыть диэтиловым эфиром и высушить на воздухе. [13]

Для восстановления а-нитронафталина железные опилки должны быть мелкими, чистыми и обезжиренными. Для обезжиривания их нужно промыть эфиром и высушить на воздухе. [14]

При окислении а-нитронафталина образуется 3-нитрофталевая кислота, а при окислении а-нафтил-амина - фталевая кислота. [15]

Страницы: 1 2 3 4