Cтраница 1
Катионная теломеризация а-оки-сей рассмотрена ранее ( см. стр. В случае щелочного катализа процесс теломеризации может идти значительно глубже и переходить в полимеризацию. [1]
Иные закономерности наблюдаются при взаимодействии а-оки-сей с веществами, обладающими более сильными кислотными свойствами ( карболовыми кислотами, фенолами, синильной кислотой, меркаптанами), в условиях основного катализа, который обычно применяют для этих реакций. [2]
Метод находит применение преимущественно для получения а-оки-сей, но с одинаковыми результатами может служить для получения окисей с 4 - 6-членным циклом. Скорость реакции, по исследованиям Эван-са 49а и Петренко-Критченко и Коншина 49S, больше всего у 1 2-гало-гидринов, 1 3 -, 1 4 - и 1 5-галогидрины реагируют значительно медленнее, но с почти одинаковой скоростью по отношению друг к другу. Присутствие алкила благоприятствует замыканию кольца, как при образовании ангидридов дикарбоновых кислот. Затем на скорость реакции очень большое влияние оказывает то, как связан галоид. Галоидгидрипы с первично связанным галоидом реагируют значительно более медленно, чем таковые со вторично связанным галоидом. [3]
В химическом отношении она характеризуется всеми реакциями а-оки-сей, только они идут два раза. Двуокись эритрена способна полимери-зоваться и превращаться при этом в твердое вещество. [4]