А-олефин

Cтраница 1

Условия термического разложения и состав его продуктов для нормальных а-олефшгов С4 - С7. Общее давление ( олефин инертный газ равно атмосферному ( 0 1 МПа. [1]

Разложение а-олефинов проходит по цепному механизму, включающему ряд параллельных стадий. [2]

Теломериэация а-олефинов ( пентена-1, гексена-1, октена-1 и др.) четыреххлористым углеродом изучена в меньшей степени. Механизм ее в основных чертах, аналогичен механизму теломеризации этилена. Теломеризация а-олефинов осложняется обрывом цепи за счет отрыва аллильного атома водорода мономера. [3]

Блоксополимеры а-олефинов могут быть получены также в процессе деструкции гомополимеров. [4]

Для а-олефинов, однако, чем короче длина цепи, тем большее количество его в равновесии. [5]

Замена а-олефинов олигомерами этилена позволяет уменьшить удельный расход олефинового сырья более чем на 20 %, а с внедрением усовершенствованной системы подготовки катализатора алки-лирования и повторного использования фенола, который применялся для подготовки катализатора, можно сократить расход фенола и катализатора на 5 и 10 % соответственно. [6]

Олигомеризацию а-олефинов удобно проводить в среде растворителей, в качестве которых используют насыщенные алифатические, ароматические и галогенароматические углеводороды [ франц. [7]

Полимеризация а-олефинов в растворителях начинается после поступления мономера в раствор. [8]

Содержание а-олефинов во фракциях крекинга твердых и мягких парафинов достигает 92 - 96 5 % в расчете на моноолефины. [9]

Сульфирование а-олефинов свободным триоксидом серы протекает по механизму, отличному от механизма сульфирования комплексами триоксида серы. [10]

Полимеризация а-олефинов в присутствии как радикальных, так и металлорганических комплексных катализаторов требует применения мономеров чрезвычайно высокой чистоты. Содержание таких реакционноспособных примесей, как кислород, вода, ацетилен, двуокись углерода, дезактивирующих активные центры катализаторов, а также окиси углерода - координационного ингибитора полимеризации - не должно превышать. Сильными каталитическими ядами являются серусо-держащие соединения: сероокись углерода, сероуглерод и диал-килсульфиды. Нормируется также и содержание примесей, служащих регуляторами молекулярной массы получаемых полимеров, из которых самым эффективным является водород. [11]

Полимеризация а-олефинов на комплексных катализаторах проводится гетерофазным способом - в растворе бензина. Обычно используются бензины, выкипающие до 90 - 125 С: прямогонные экстракционные, рафинаты каталитического риформинга, а также узкие гексан-гептановые фракции. [12]

Блок-сополимеры а-олефинов могут быть получены также в процессе деструкции гомополимеров. [13]

Зависимость величины е от а. [14]

Полимеризация нефторированных а-олефинов, например бутена-1, 3-метил-бутена - 1 и др., не замедляется при добавлении соединений, содержащих трифторметильную группу. [15]

Страницы: 1 2 3 4