А-олефинсульфонат

Cтраница 1

Получение а-олефинсульфонатов сульфированием а-олефинов триоксидом серы привлекает простой технологией и значительным сокращением технологической цепочки парафин - ПАВ по сравнению с алкилсульфонатами. Особенно этот процесс перспективен для нашей страны благодаря наличию широкой сырьевой базы - парафиновых углеводородов. [1]

Получение а-олефинсульфонатов сульфированием а-олефинов серным ангидридом привлекает простой технологией и значительным сокращением технологической цепочки парафин - ПАВ по сравнению с алкилсульфонатами. Особенно этот процесс перспективен для нашей страны благодаря наличию широкой сырьевой базы - - парафиновых углеводородов. [2]

Производство а-олефинсульфонатов ( АОС) сульфированием а-олефинов триоксидом серы относительно несложно по технологии и перспективно по используемому сырью. Им служат а-олефины CH - Ci8, производимые термическим крекингом парафина ( стр. При сульфировании триоксид серы разбавляют воздухом или инертным газом; применяют также его растворы в диоксиде серы и диоксане. [3]

Значения R / в различных системах растворителей. [4]

Метод основан на выделении индивидуальных веществ из а-олефинсульфонатов посредством жидкостного распределительного хроматографического разделения на силанизированном силикагеле. Контроль эффективности жидкостного хроматографического разделения осуществляют методом ТСХ, а содержание сульфата натрия в первой фракции элюата определяют титрованием. [5]

ПАВ и расчеты содержания несульфированных веществ проводятся методами, схожими с описанными для а-олефинсульфонатов. [6]

Патент США, № 3970596, 1976 г. Описываются составы жидких моющих средств, на основе водорастворимых а-олефинсульфонатов и сульфатов высокомолекулярных этоксилированных спиртов, в которые включены антикоагулянты, например, хлорид и нитрат натрия, комбинация которых препятствует гелеобразованию и расслаиванию жидкого моющего средства. Эти добавки предотвращают также коррозию железа и его сплавов, например, нержавеющей стали, которые могли бы находиться в контакте с жидким моющим средством. [7]

Метод ТСХ в сочетании с фотоденситометрическим определением концентрации веществ в пятнах, полученных в результате проявления слоя путем обугливания парами SO3, позволяет также осуществлять ускоренный анализ исходных фракций а-олефинсульфонатов с целью определения олефинсульфонатов и оксиалканмоносульфонатов. [8]

Довольно неплохими пенообразующими способностями обладает состав на основе алкилсульфатов Сю - С13 с дополнительным содержанием в нем сс-олефинсульфоната при содержании компонентов, % ( по массе): алкилсульфаты Сш - Ci3 - 0 10 - 2 00; а-олефинсульфонат - 0 05 - 0 10 и вода. [9]

Технические крекинг-олефины содержат 20 - 30 % предельных углеводородов, которые остаются в а - ОС в виде несульфированных веществ. Очистка а-олефинсульфонатов производится путем нагревания 10 % раствора а - ОС в термопечи до температуры 220 - 240 С ( Р20 - 25 ати) с последующим сбросом давления до атмосферного в эвапораторе, в результате чего резко испаряется вода, увлекая за собой углеводороды, которые поступают в систему конденсации. В результате этой операции содержание углеводородов уменьшается до 3 5 - 5 0 % ( по отношению к а - ОС), по сравнению с 25 - 30 % в исходном растворе. [10]

Промышленный АОС преимущественно состоит из смеси С / С а-олефинсульфонатов. [11]

Схема очистки сточных вод методом пенного фракционирования и радиационной обработки. [12]

Алкансульфонаты относятся к ПАВ анионактивно-го типа, по своим свойствам пригодные для применения в качестве активного ингредиента синтетических моющих средств. Моющая и пенообразующая способность н-алкансульфонат О В весьма близка к этим показателям для наиболее распространенных н-алкилбензолсульфо-натов и а-олефинсульфонатов. Из современных биораз-лагаемых ПАВ алкансульфонаты являются самыми дешевыми продуктами, применяемыми в основном для производства жидких моющих средств для слабозагрязненных тканей и промышленного назначения. [13]

Образовавшиеся в процессе сульфохлорирования алкилхлориды поступают на дегидрохлорирование в присутствии оксидных катализаторов. В результате получаются олефины, которые раньше подвергали каталитическому гидрированию, а в последнее время используют для получения а-олефинсульфонатов или егор-алкил-сульфатов. [14]

Образовавшиеся в процессе сульфохлорирования алкилхлориды поступают на дегидрохлорирование в присутствии окисных катализаторов. В результате получаются олефины, которые раньше подвергали каталитическому гидрированию, а в последнее время используют для получения а-олефинсульфонатов или вгор-алкилсуль-фатов. [15]

Страницы: 1 2