А-пиридилферроцен
Cтраница 1
В эфирный раствор а-пиридилферроцена пропускается сухой хлористый водород, при этом количественно выпадает красный осадок хлоргидрата а-пиридилферроцена. [1]
Красный раствор хлоргидрата а-пиридилферроцена вылит в раствор тетрафенилборнатрия. [2]
Квантовый выход фотораспада иодметилата а-пиридилферроцена не зависит от длины волны света. Это позволяет утверждать, что возбужденное состояние, в котором молекула иодметилата претерпевает распад, остается одним и тем же независимо от длины волны света, вызывающего фотореакцию. Поскольку облучение а-пиридилферроцена светом с длиной волны, соответствующей различным полосам поглощения, характерным для производных ферроцена, не приводит к фотолизу, можно связать фотореакцию, имеющую место для иодметилата а-пиридилферроцена, с возбужденным состоянием, соответствующим полосе переноса заряда. [4]
Первая полоса поглощения раствора иодметилата а-пиридилферроцена расположена в более длинноволновой части спектра по сравнению с первой полосой поглощения а-пиридилферроцена и имеет значительно большую интенсивность. [5]
При пропускании в эфирный раствор а-пиридилферроцена сухого хлористого водорода выпадает красный осадок хлоргидрата а-пиридилферроцена. Последний хорошо растворим в воде; при добавлении раствора тетра-фенилборнатрия ] он тотчас дает тетрафенил борат. Водные растворы хлор-гидрата а-пиридилферроцена неустойчивы, постепенно разлагаются. [6]
Кислые растворы иодметилата 2 - ( ацетокси) - а-пиридилферроцена разрушаются на свету. [7]
После удаления соответствующего растворителя получено: 1) 2 95 г а-пиридилферроцена ( 24 % от теорет. С ( из водного спирта); смешанная проба с а-пиридилферроценом, полученным в предыдущем опыте, плавится при той же температуре; 2) 0 47 г 1 1 -ди - ( а-пиридил) фер-роцена ( 3 % от теорет. С ( в запаянном капилляре, под азотом), кристаллизуется из смеси бензола с гептаном. [8]
При пропускании в эфирный раствор а-пиридилферроцена сухого хлористого водорода выпадает красный осадок хлоргидрата а-пиридилферроцена. Последний хорошо растворим в воде; при добавлении раствора тетра-фенилборнатрия ] он тотчас дает тетрафенил борат. Водные растворы хлор-гидрата а-пиридилферроцена неустойчивы, постепенно разлагаются. [9]
В настоящей статье мы сообщаем о результатах измерения квантовогс выхода реакции фотолиза иодметилатов а-пиридилферроцена и 2 - ( хлор) - а-пиридилферроцена, а также обсуждаем механизм таких реакций. [10]
Механизм фотовосстановительного разрушения некоторых производных ферроцена справедлив не только в частном случае фотолиза иодметилата а-пиридилферроцена, но и может быть распространен для других подобных реакций, которые протекают в водной среде. Так, например, при фотолизе 1 1 -ферроцепдикарбоновой кислоты в щелочной среде [14] донором электронов является анион этой же кислоты. [12]
Для разбавленных растворов иодметилатов ( с - 10 - 3 молъ / л) а-пиридилферроцена и 2 - ( хлор) - а-пиридилферроцена в 0 01 N H2SO4, а также для растворов а-пиридилферроцена в 0 01 N H2SO4 найдена линейная зависимость между оптической плотностью ( измеренной в максимуме первой полосы поглощения) и концентрацией растворенного вещества. [13]
С целью дальнейшего изучения свойств замещенных илидов синтезн рован 2 - ( ацетокси) - а-пиридилферроцен и его ибдметилат исходя из 2 - ( хлор) а-пиридилферроцена. Последний в водно-спиртовом растворе при иагре вании реагирует с ацетатом меди. [14]
В эфирный раствор а-пиридилферроцена пропускается сухой хлористый водород, при этом количественно выпадает красный осадок хлоргидрата а-пиридилферроцена. [15]
Страницы: 1 2 3