А-пирролидон

Cтраница 1

Очищенный а-пирролидон выделяют перегонкой. [1]

Молекула а-пирролидона находится в ассоциированном состоянии. [2]

Винилированке а-пирролидона в присутствии его калиевой соли, полученной взаимодействием а-пирролидона и едкого кали ( выделяющуюся при этом воду удаляют отгонкой с избытком а-пирролидона), описано в работе В. В ряде патентов [16, 17] описано применение натрийпирроли-дона в качестве катализатора винилирования а-пирролидона. [3]

Винилирование а-пирролидона в растворе толуола описано В. Японские химики [24] изучали винилирование а-пирролидона при температуре 150 - 210 С в различных растворителях ( бензоле, метилциклогексане, тетрагидрофуране) в присутствии калийпирролидона, полученного при взаимодействии едкого кали и а-пирролидона. Максимальный выход N-винил-пирролидона ( 95 %) был получен в следующих условиях: смесь 8 5 г а-пирролидона, 0 2 г едкого кали и 20 мл толуола нагревали и удаляли из нее воду отгонкой с 10 мл толуола; полученную массу переносили в автоклав, вводили ацетилен и нагревали. Продолжительность реакции при 200 С и 30 атм 70 - 90 мин. [4]

Механизм реакции а-пирролидона с ацетиленом окончательно не выяснен. Подробнее изучен механизм реакции ацетилена со спиртами, фенолами, меркаптанами. [5]

Процесс винилирования а-пирролидона проводится при температуре 100 - 170 С, давлении 1 5 - 2 5 МПа в присутствии катализатора основного характера. В соответствии с патентными данными, в качестве катализаторов можно использовать окиси и гидроокиси щелочных металлов, алкоголяты, соли лактамов, ими-дов, амидов. [6]

Аналогично из а-пирролидона и окиси пропилена синтез. [7]

Катализаторы ионной полимеризации лактамов. [8]

Синтезированы сополимеры а-пирролидона и е-капролактама. Состав сополимера был установлен путем спектрального определения количества непрореагировавших мономеров. [9]

Способ получения а-пирролидона на основе ацетилена и формальдегида реализован на заводах фирмы BASF ( ФРГ) и QAF ( США) и на ряде предприятий СССР. [10]

Процесс синтеза а-пирролидона взаимодействием бутиролактона и безводного аммиака осуществляется непрерывным или периодическим способом при температуре 230 - 250 С и повышенном давлении ( до 6 МПа) без применения специальных катализаторов. Выход а-пирролидона достигает 95 % от теоретического. [11]

Щелочные соли а-пирролидона, применяемые в качестве катализаторов винилирования, получают двумя методами: взаимодействием а-пирролидона с металлическим натрием или калием и нагреванием а-пирролидона с рассчитанным количеством КОН с последующим удалением воды. [12]

При винилировании а-пирролидона в среде толуола, винилбутилового-эфира или бензина методика проведения синтеза несколько видоизменяется: в автоклав, содержащий катализатор, ос-пирролидон и растворитель, вводят под давлением 15 - 18 атм ацетилен, нагревают реакционную смесь при 150 - 160 С до прекращения поглощения ацетилена, охлаждают, вводят следующую порцию ацетилена и опять нагревают. Так поступают до тех пор, пока практически не прекращается поглощение ацетилена. N-Винилпирро - лидон выделяют как и в предыдущем случае. [13]

Возможно, что а-пирролидон переходит при этом частично в т-аминомасляную кислоту. [14]

Возможно, что а-пирролидон переходят при этом части в т-аминомасляную кислоту. [15]

Страницы: 1 2 3 4