Циклический карбонат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Никогда не недооценивай силы человеческой тупости. Законы Мерфи (еще...)

Циклический карбонат

Cтраница 1


Циклические карбонаты гидролизуются при обработке разбавлениьгм раствором едкого натра в водном пиридине при нагревании.  [1]

Циклические карбонаты, легко образующиеся из внцинальных диодов, можно использовать в дополнение к ранее описанным циклическим ацеталям. Эти эфиры обычно получают из Ы М - карбонилднимид-азола или переэтернфикацией с использованием диэтилкарбоната. Эти реагенты предпочтительнее по эффективности и по удобству работы, чем фосген.  [2]

Циклические карбонаты и родственные сложные эфиры, Хотя циклические эфиры дикарбоновых кислот достаточно известны [ см., например, уравнение ( 313) ], значение их невелико.  [3]

Циклические карбонаты с хорошими выходами получают фосгенированием в присутствии третичных аминов алифатических диоксисоединений, способных к образованию пяти - и шестичленных циклов. Алифатические 1 4-ди-оксисоединения также могут образовывать циклические карбонаты, если используется принцип разбавления Руг-гли - Циглера.  [4]

Циклические карбонаты, легко образующиеся из вицинальных ди-блов, можно использовать в дополнение к ранее описанным циклическим аиеталям. Эти эфиры обычно получают из Ы Н - карбонилдяимид-азола или переэтерификацией с использованием диэтилкарбоната. Эти реагенты предпочтительнее по эффективности и по удобству работы, чем фосген.  [5]

Циклические карбонаты, нашедшие первоначально свое применение в химии углеводов, в настоящее время с успехом используются в химии липидов при получении различных представителей нейтральных липи-дов.  [6]

Циклические карбонаты, легко образующиеся из вицинальных диодов, можно использовать в дополнение к ранее описанным циклическим ацеталям. Эти эфиры обычно получают из Ы М - карбонилднимид-азола или переэтерификацией с использованием диэтилкарбоната. Эти реагенты предпочтительнее по эффективности и по удобству работы, чем фосген.  [7]

Циклические карбонаты алифатических диоксисоединений, содержащие в цикле более 5 звеньев, способны к полимеризации.  [8]

Синтезированы циклические карбонаты на основе оксидов а-олефинов Сз-Сн, оксида октадиена-1 7 в присутствии каталитической системы хлорид кобальта-диметилформамид; определены их физические свойства, получены опытные образцы. Исследован процесс сульфирования масляных дистиллятов с целью получения белых масел и сульфонатных присадок. Показана возможность замены олеума в процессе кислотной очистки самым сильным сульфирующим агентом - триоксидом серы. Это позволило значительно сократить расход сульфирующего агента, продолжительность ведения процесса, а также существенно уменьшить образование кислого гудрона. Показано, что каталитическая система хлорид кобальта - диметилформамид является эффективной для широкого ряда эпоксисоединений.  [9]

Такие циклические карбонаты полимеризуются при высоких температурах под действием щелочных катализаторов, образуя ароматические поликарбонаты с исключительно высоким молекулярным весом и узким молеку-лярно-весовым распределением.  [10]

Синтез циклического карбоната из фосгена н 1 2-дигидрок-сясоединения ( диенольная форма) в присутствии третичного основания.  [11]

Для получения циклических карбонатов разработано два метода. С; при этом в реакцию вступают только цис-а.  [12]

Побочной реакцией при получении циклических карбонатов является ацилирование одновременно двух молекул моносахарида с образованием Димерных, а в некоторых случаях даже полимерных эфиров.  [13]

Образованию таких пяти - и шестичленных циклических карбонатов способствует проведение фосгенирования в присутствии третичных аминов.  [14]

В присутствии пиридина фосген взаимодействует с цис-1 2-диолами, давая циклический карбонат, который стабилен в нейтральной и слабокислой средах. Он может защищать диолы при окислении и восстановлении в указанных условиях.  [15]



Страницы:      1    2    3    4