Cтраница 1
Циклические карбонаты гидролизуются при обработке разбавлениьгм раствором едкого натра в водном пиридине при нагревании. [1]
Циклические карбонаты, легко образующиеся из внцинальных диодов, можно использовать в дополнение к ранее описанным циклическим ацеталям. Эти эфиры обычно получают из Ы М - карбонилднимид-азола или переэтернфикацией с использованием диэтилкарбоната. Эти реагенты предпочтительнее по эффективности и по удобству работы, чем фосген. [2]
Циклические карбонаты и родственные сложные эфиры, Хотя циклические эфиры дикарбоновых кислот достаточно известны [ см., например, уравнение ( 313) ], значение их невелико. [3]
Циклические карбонаты с хорошими выходами получают фосгенированием в присутствии третичных аминов алифатических диоксисоединений, способных к образованию пяти - и шестичленных циклов. Алифатические 1 4-ди-оксисоединения также могут образовывать циклические карбонаты, если используется принцип разбавления Руг-гли - Циглера. [4]
Циклические карбонаты, легко образующиеся из вицинальных ди-блов, можно использовать в дополнение к ранее описанным циклическим аиеталям. Эти эфиры обычно получают из Ы Н - карбонилдяимид-азола или переэтерификацией с использованием диэтилкарбоната. Эти реагенты предпочтительнее по эффективности и по удобству работы, чем фосген. [5]
Циклические карбонаты, нашедшие первоначально свое применение в химии углеводов, в настоящее время с успехом используются в химии липидов при получении различных представителей нейтральных липи-дов. [6]
Циклические карбонаты, легко образующиеся из вицинальных диодов, можно использовать в дополнение к ранее описанным циклическим ацеталям. Эти эфиры обычно получают из Ы М - карбонилднимид-азола или переэтерификацией с использованием диэтилкарбоната. Эти реагенты предпочтительнее по эффективности и по удобству работы, чем фосген. [7]
Циклические карбонаты алифатических диоксисоединений, содержащие в цикле более 5 звеньев, способны к полимеризации. [8]
Синтезированы циклические карбонаты на основе оксидов а-олефинов Сз-Сн, оксида октадиена-1 7 в присутствии каталитической системы хлорид кобальта-диметилформамид; определены их физические свойства, получены опытные образцы. Исследован процесс сульфирования масляных дистиллятов с целью получения белых масел и сульфонатных присадок. Показана возможность замены олеума в процессе кислотной очистки самым сильным сульфирующим агентом - триоксидом серы. Это позволило значительно сократить расход сульфирующего агента, продолжительность ведения процесса, а также существенно уменьшить образование кислого гудрона. Показано, что каталитическая система хлорид кобальта - диметилформамид является эффективной для широкого ряда эпоксисоединений. [9]
Такие циклические карбонаты полимеризуются при высоких температурах под действием щелочных катализаторов, образуя ароматические поликарбонаты с исключительно высоким молекулярным весом и узким молеку-лярно-весовым распределением. [10]
Синтез циклического карбоната из фосгена н 1 2-дигидрок-сясоединения ( диенольная форма) в присутствии третичного основания. [11]
Для получения циклических карбонатов разработано два метода. С; при этом в реакцию вступают только цис-а. [12]
Побочной реакцией при получении циклических карбонатов является ацилирование одновременно двух молекул моносахарида с образованием Димерных, а в некоторых случаях даже полимерных эфиров. [13]
Образованию таких пяти - и шестичленных циклических карбонатов способствует проведение фосгенирования в присутствии третичных аминов. [14]
В присутствии пиридина фосген взаимодействует с цис-1 2-диолами, давая циклический карбонат, который стабилен в нейтральной и слабокислой средах. Он может защищать диолы при окислении и восстановлении в указанных условиях. [15]