Cтраница 1
Гидропероксид 2-метилбутана получен по методике [6], выделен ректификацией. [1]
Изопентан, 2-метилбутан ( СН3) 2СНСН2СН3 бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость. Технический продукт представляет собой смесь изомерных пентанов и выкипает в пределах 24 - 34 С. С; теплота сгорания 10800 ккал / кг; в воде нерастворим. С; минимальное содержание кислорода для диффузионного горения 15 4 % объемн. Тушить при небольшой площади горения высокократной воздушно-механической пеной с интенсивностью 40 л / ( сек-м 2); при объемном тушении минимальная огнегасительная концентрация азота 27 % объемн. [2]
При обработке 2-метилбутан - 2 3-диола серной кислотой образуется метил-изо-пропилкетон. [3]
Изопентан, 2-метилбутан ( СНзЬСНСНгСНз, бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость. Технический продукт представляет собой смесь изомерных пентанов и выкипает в пределах 24 - 34 С. С; теплота сгорания 10800 ккал / кг; в воде нерастворим. С; минимальное содержание кислорода для диффузионного горения 15 4 % объемн. Тушить при небольшой площади горения высокократной воздушно-механической пеной с интенсивностью 40 л / ( сек-м 2); при объемном тушении минимальная огнегасительная концентрация азота 27 % объемн. [4]
При хлорировании 2-метилбутана образуется смесь 1 - и 2-хлор - 2-метил-бутана, используемая для получения амиловых спиртов, амшшафталинов, меркаптанов и аминов. Нитрование этого углеводорода при 400 дает до 70 % моно-ннтрометилбутанов. Кроме того, 2-метилбутан применяют для получения изопрена методом каталитич. [5]
Поворотная изомерна 2-метилбутана и 2 3-диметилбутана. [6]
Подавлению пара жидкого 2-метилбутана имеются четыре серии измерений, в том числе три серии измерений хорошей точности, а именно: Юнга, Курбатова, Шумана и соавторов, и точные измерения Уиллингхема и соавторов. Кроме того, нормальную температуру кипения 2-метилбутана определили Гутри и Хефмен. Данные перечисленных авторов по нормальной температуре кипения 2-метилбутана сходятся в пределах 0 2 С. Критические константы 2-метилбутана определялись в двух работах, а именно: Юнга и Вогена и Кол-линса. Данные обеих работ хорошо сходятся. [7]
Исходное соединение, 2-метилбутан, содержит первичные, вторичные и третичные атомы водорода. [8]
Дегидрогалогенирование 2-бром - 2-метилбутана приводит к смеси двух этиленовых углеводородов. [9]
Так, 1-хлор - 2-метилбутан может превратиться в 2-хлор - 2-метилбу-тан. [10]
Константы парафиновых углеводородов, ожидаемых в катализате.| Результаты разгонкл каталазата гидрирования метилцчклобутана. [11] |
Фракция I представляет собой 2-метилбутан, фракция II - смесь его с к-пентаном, фракция III - к-пентан с небольшой примесью метилциклобутана, которая сказывается на том, что г. и d несколько завышены. Результаты разгонки показывают, что гидрогенолиз метилциклобутана прошел в приблизительно равной степени по всем возможным С-С - связяд. [12]
Действительно, 2-иод - 2-метилбутан является главным продуктом этой реакции. [13]
При взаимодействии 2-бром - 2-метилбутана с этанолом при 25 С получаются три различных продукта. Предложите механизм, объясняющий образование каждого из них. Примечание: все три механизма предполагают образование общего промежуточ - ного вещества. [14]
Молярная теплоемкость 2-диметилалканов. [15] |