2-метилбутен

Cтраница 2

Ошибка определения 2-метилбутена - 2 не превышает 5 отн. Соотношение определяемых концентраций для 2-метилбутена - 2 и для трет. [16]

При метилировании 2-метилбутена - 2 хлористым метилом при молярном отношении амилена к хлористому метилу, равном 5: 4, около 50 % амилена возвращается обратно, 25 / 0 превращается в гексены ( главным образом в 2 3-ди-метилбутены), 15 / 0 превращается в триптен и 10 % - в высококипящие продукты. [17]

Изучена изомеризация 2-метилбутена - 1 и З - метилбутена-1 в присутствии платиновой и палладиевой черни и никеля Ренея, а также изомеризация 2 5-диметилгексена - З в присутствии палладиевой черни в условиях частичного гидрирования олефинов при комнатной температуре и атмосферном давлении в среде этилового спирта. [18]

Для метилирования чистого 2-метилбутена - 2 или смеси 2-метилбутена - 1 и-2 в реакторе большого размера употреблялось 100 граммолей амилена, 80 граммолей хлористого метила и эквивалентное 90 граммолям окиси кальция количество извести. [19]

Полученные н-бутен и 2-метилбутен - 2 могут далее превращаться соответственно в бутадиен - 1 3 и изопрен. Эти реакции обратимы и почти не имеют теплового эффекта. Высокая активность катализаторов достигается при 150 - 400 С, причем для повышения производительности реакцию осуществляют при давлении 1 - 4 МПа. Процесс проводят в адиабатическом реакторе со сплошным слоем катализатора, который периодически регенерируют, выжигая кокс воздухом при 500 С. Кроме целевой реакции побочно протекают изомеризация и расщепление олефинов, а также Диспропорционирование с участием образующихся продуктов. Реакционные газы разделяют ректификацией под давлением, возвращая непревращенный пропилен на реакцию. [20]

Полученные н-бутилен и 2-метилбутен - 2 могут далее превращаться соответственно в бутадиен и изопрен. Эти реакции обратимы и почти не имеют теплового эффекта. [21]

Идентифицированы диизопропилкетон, 2-метилбутен - 3-ол - 2, 6-метилгептадиен - 3 5-оь - 2, ( -) - нопинон, ( -) - криптон, d, / - карвон, ( - г -) - феландраль и др. соединения. [22]

НВг и образуется 2-метилбутен - 1 с выходом 25 % ( наименее замещенный олефин); 2, 6-лутидин образует олефин с выходом 45 % ( ср. [23]

Сополимеризация изобутилена с 2-метилбутеном - 2 в присутствии алюмосиликатного катализатора [37] давала при 110 и 35 am главным образом нонены, при гидрировании которых были получены: 29 % 2 2 4-триметилгексана, 30 % 2 4 4-триметилгексана, 31 % 2 2 3 4-тетраметил-пентана, 9 % 2 3 3 4-тетраметилпентана и около 1 % неидентифицированных соединений. [24]

Дегидратация кислотами, -, . [25]

Исследуйте смесь изомеров ( 2-метилбутен - 1, 2-метилбутен - 2 и 3-метилбутен - 1) с помощью ГЖХ и оцените их количественное соотношение. [26]

При взаимодействии с изобутаном 2-метилбутен - 2 диметилизопропилкарбоний-ион превращаются соответ ственно в изопентан и 2 3-диметилбутан. [27]

Гидроизомеризацию пентадиена-1 3 в 2-метилбутен - 2 осуществляли на NiSO4 - А12О3 при 300 - 350 С. [28]

Кривые разгонки-продуктов.| Кривые разгонки продуктов.| Кривая разгонки продуктов частичного гидрирования 2 5-диметилгексена - З в присутствии палладия. [29]

Третий возможный амилен - 2-метилбутен - 1 - в продуктах частичного гидрирования не был найден. Пересчет состава продуктов реакции на 100 % моноолефинов дает результаты, приведенные в последних двух столбцах табл. 4, из которых следует, что З - метилбутен-1, так же как и 2-ме-тилбутен - 1, изомеризуется быстрее всего в присутствии палладия, но состав полученной смеси амиленов даже при изомеризации над палладием весьма далек от состава термодинамически равновесной смеси амиленов. [30]

Страницы: 1 2 3 4