2-метилнафталин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Ничто не хорошо настолько, чтобы где-то не нашелся кто-то, кто это ненавидит. Законы Мерфи (еще...)

2-метилнафталин

Cтраница 1


1 Спектр поглощения 1 2 - 9 10-дибензте-трацена в диоксане 2. [1]

Хлорангидрид 2-метилнафталин - 1-карбоновой кислоты конденсируется с трифениленом в присутствии хлористого алюминия.  [2]

Нитрование 2-метилнафталина приводит к трем изомерным мононитро-нафталинам. При окислении один из них в жестких условиях образует 3-нитро-бензол - 1 2 4-трикарбоновук кислоту, два других - 3-нитрофталевую.  [3]

Нитрованием 2-метилнафталина было получено моно-нитросоединение, которое при окислении в жестких условиях дало З - нитробензол-1, 2, 4-трикарбоновую кислоту.  [4]

Нитрование 2-метилнафталина приводит к трем изомерным мононитро-нафталинам. При окислении один из них в жестких УСЛОВИЯХ образует 3-нитро-бензол - 1 2 4-трикарбоновую кислоту, два других - 3-нитрофталевую.  [5]

Окислением 2-метилнафталина и 2-нафтальдегида, как было показано специальными опытами, без катализатора до температуры 400 С можно пренебречь.  [6]

Ацилированием 2-метилнафталина или 2 3-диметилнафта-лина в положение 6 с помощью региоспецифического комплекса ацетилхлорида с А1С13, включающего электроноакцепторное нитроароматическое соединение ( нитробензол, о-нитротолуол, нитромезитилен) и электронодонорное соединение ( гексаметил-бензол, металлоцен), в среде инертного растворителя при 0 - 40 С можно получить 6-ацетильные производные.  [7]

Если нитровать 2-метилнафталин [99], то получается смесь изомеров, причем основным продуктом реакции является 1-нитро - 2-метилнафталин. Если применять 15 % - ный избыток смеси, состоящей из 25 % HNOa, 55 % H2S04 и 20 % Н20, то в качестве основного продукта реакции также получается 1-нитро - 2-ме-тилнафталин. Если же применять при нитровании уксусный ангидрид, то 2-метилнафталин дает динитропроизводное.  [8]

Если нитровать 2-метилнафталин [99], то получается смесь изомеров, причем основным продуктом реакции является 1-нитро - 2-метилнафталин. Если применять 15 % - ный избыток смеси, состоящей из 25 % НМОз, 55 % H2S04 и 20 % Н20, то в качестве основного продукта реакции также получается 1-нитро - 2-ме-тилнафталин. Если же применять при нитровании уксусный ангидрид, то 2-метилнафталин дает дйнитропроизводное.  [9]

Почему автоокисление 2-метилнафталина приводит к 2-нафталинкарбоновой кислоте, в то время как при действии хромовой смеси образуется 2-метил - 1 4-нафтохинон.  [10]

При сульфировании 2-метилнафталина 94 % серной кислотой при 100 С образуется преимущественно 6-метилнафталин - 2-сульфокислота.  [11]

Почему окисление 2-метилнафталина кислородом воздуха в присутствии катализатора приводит к 2-нафталинкарбоновой кислоте, а хромовой смесью к 2-метил - 1 4-нафтохинолу.  [12]

Изучено сульфирование 2-метилнафталина действием 93 % - ной H2S04 при различных температурах. Анализ образующейся реакционной смеси проводят химическим путем: сульфокислоты переводят в натриевые соли, затем в нитрилы ( см. 11.1.2); последующей реакцией нитрилов с CH3MgI и гидролизом получают кетоны, которые определяют методом ГЖХ.  [13]

При сульфировании 2-метилнафталина 94 % серной кислотой при 100 С образуется преимущественно 6-метилнафталин - 2-сульфокислота.  [14]

Почему окисление 2-метилнафталина кислородом воздуха в присутствии катализатора приводит к 2-нафталинкарбоновой кислоте, а хромовой смесью к 2-метил - 1 4-нафтохинону.  [15]



Страницы:      1    2    3    4