2-метилнафталин

Cтраница 3

Хлористый 2-бензоил и 1 - или 2-метилнафталин дают с хлористым алюминием в сероуглероде фта-лиды. [31]

Относительные скорости последовательного хлорирования п-ксилола в боковую цепь при 50 С. [32]

При введении хлора в боковую цепь 2-метилнафталина ( 170 - 200 С) хорошие результаты получаются при применении хлорированного ароматического растворителя ( Пат. Высокая селективность хлорирования в боковую цепь достигается при применении ультрафиолетового света ( 50 - 90 С) в присутствии солей щелочного или щелочноземельного металла лимонной, щавелевой, угольной или сернистой кислот ( Пат. Как видно из данных, приведенных в табл. 4, наличие хлора в метильной группе заметно понижает ее способность к дальнейшему хлорированию. [33]

Если сопоставить скорость деметилирования 3-метилфенантрена, 2-метилнафталина и толуола по количеству образующихся соответствующих деметилированных углеводородов, то оказывается, что 3-метилфенантрен и 2-метилнафталин деметилируют-ся примерно с одинаковыми скоростями, а толуол - в два раза медленнее. [34]

Так, для 1 - и 2-метилнафталинов интенсивность их пиков составляет 1 4 и 1 1 % от полного ионного тока. [35]

Другой способ получения тетрафена заключается в конденсации 2-метилнафталина с хлористым бензилом в присутствии хлористого цинка с последующей перегонкой образующегося при этом 1-бензил - 2-метюшафталина III с цинковой пылью. [36]

Исследовано фазовое равновесие в бинарных системах нафталин - 2-метилнафталин и 1 2 4 5-тетраметилбензол - нафталин при атмосферном давлении; показано, что эти системы подчиняются закону Рауля. [37]

В литературе описаны следующие побочные продукты каталитического окисления 2-метилнафталина: 2-бромме-тилнафталин, 2-нафтилкарбинол, 2-нафтилметилацетат. Нами извлечены из оксидата 2-нафтилкарбинол и ацетокси-2 - метилнафталин, последний выделен впервые. [38]

Кетон I может быть получен конденсацией 3-пиреноилхлорида с 2-метилнафталином в присутствии хлористого алюминия. Кетон III, который получен из пиреноилхлорида и метилтетралина в присутствии хлористого алюминия, при пиролизе в присутствии порошка меди дегидрируется и частично перегруппировывается, давая наряду с нафт [ 1 7: 2 14 ] пентаценом ( см. стр. [39]

Представляет интерес сравнение воздействия этого реагента на толуол и 2-метилнафталин. [40]

В приготовленную окислительную смесь из мерника медленно приливают раствор 2-метилнафталина. Затем ее передают в смеситель, куда предварительно заливают холодную воду; после перемешивания масса поступает на нутч-фильтр, где ее промывают до получения бесцветного фильтрата. Очистку полученного технического метинона ведут путем перекристаллизации из 75 % - ного этилового спирта с добавкой осветляющего угля. После сушки чистого метинона в вакуум-сушилке его передают на получение викасола. Маточный раствор обрабатывают активированным углем, фильтруют, упаривают в вакуум-аппарате и кристаллизуют. [41]

Для синтеза витамина Кз могут быть использованы различные производные 2-метилнафталина, содержащие в положении 1 или 4 алкоксильную группу, аминогруппу или группу ОН. [42]

Тогда а-метилнафталин будет называться 1-метилнафталином, а 3-метилнафталин - 2-метилнафталином. [43]

Были выделены следующие конденсированные ароматические углеводороды: 1-метил - и 2-метилнафталины; 1-этил-и 2-этилнафталины, 1 6-диметилнафталин, 1 7-диметилнафталин, 2 3-диметилнафталин и 2 6-диметилнафталин. [44]

Тионафтен, а также индол, хинолин, изо-хинолин, 2-метилнафталин, 2 6-диметилнаф-талин, 2 3-диметилнафталин, дифенил, аце-нафтен и флуорен являются спутниками нафталина. [45]

Страницы: 1 2 3 4