Апьезон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучше помалкивать и казаться дураком, чем открыть рот и окончательно развеять сомнения. Законы Мерфи (еще...)

Апьезон

Cтраница 1


Апьезон L ( 16 6 % на целите 545, величина зерна 80 - 120 меш) не подходит для разделения указанных веществ. Разделяемые соединения выходят очень скоро, перекрывая друг друга. Пики имеют асимметричную форму. Действие диглицерол а также неселективное. Динофилфталат ( 25 % на целите 545, температура 100 С, скорость азота 40 мл / мин) дал хорошие результаты. Рабочая температура 140 С, которую указывали Варрен с сотрудниками, по нашему опыту, слишком высока, так как при этом очень велики потери жидкой фазы.  [1]

НФ апьезон L на целите-545; детектор пламенно-ионизационный.  [2]

НФ апьезон L KOH на диатомите CLQ, детектор щелочной пламенно-ионизационный.  [3]

При использовании апьезона L при температуре выше 240 из колонки выдувается небольшое количество летучих веществ.  [4]

Колонки с апьезоном и полиэфиром дополняют, а не заменяют друг друга при анализе и идентификации эфиров жирных кислот. Апьезоны и аналогичные жидкости обеспечивают хорошее разделение по температурам кипения, а кроме того, позволяют различать цис - и транс-конфигурации у двойных связей и установить положения двойных связей в углеводородной цепи.  [5]

НФ Е-301, апьезон М, ПЭГА на целите.  [6]

Установлено, что апьезон L, а также силиконы не обладают достаточной эффективностью для разделения данных продуктов. Амид янтарной кислоты весьма селективен к разделению формаля и монометилового эфира, но из-за недостаточной термостабильности ( так же, как и дибутиллаурамид и трицианэтоксипропан) для работы с продуктами синтеза этриола непригоден. Для работы с такими продуктами оказались пригодны ПЭГА, ДБГС и НПГС - термостабильные неподвижные фазы, обладающие удовлетворительной разделяющей способностью. В табл. 1 приведены значения ВЭТТ для монометилового эфира этриола.  [7]

Полиэфиры отличаются от апьезонов в следующих отношениях по способности разделять метиловые эфиры жирных кислот.  [8]

Описана методика нанесения апьезона L, силиконовой смазки DC и смолы SE-30 на стеклянные шарики. Описанный метод обеспечивает равномерное смачивание шариков НФ и позволяет избежать образования комков, значительно ухудшающих эффективность, разделения.  [9]

Хроматограмма синтезированного нитрила на апьезоне L имела два лика: основного вещества и примеси ( - 2 %), а на ПЭГ 1500 четыре пика, причем примесь выходит раньше нитрила.  [10]

Установлено, что на апьезоне L ( в количестве 10 % от веса твердой фазы) четко разделяются эфиры бензойной, фталевой и терефталевой кислот; эфиры трикарбоновых кислот, в частности гемимеллито-вой и тримеллитовой, разделить не удается. При увеличении количества ПЭГ до 0 5 % разделение эфиров гемимеллитовой и тримеллитовой кислот ухудшается ( рис. I, б), а при повышении его содержания до 1 % эфиры этих кислот практически не разделяются.  [11]

N-относительный удерживаемый объем на апьезоне N.  [12]

Хорошей смазкой шлифов кюветы является апьезон L; если размораживание проводить осторожно и использовать кювету, изображенную на рис. 90, то загрязнение раствора смазкой практически ничтожно.  [13]

Углеводороды, так же, как апьезон или сквалан, обычно менее реакционноспособны, чем полиэфиры. Однако для получения необходимого коэффициента разделения часто приходится использовать полярную набивку. В таком случае следует уменьшить количество распределяющей жидкости на твердом носителе до 1 % и менее, соответственно уменьшив величину пробы. При этом удается проводить хроматографической анализ соединений при температурах на 200 ниже их точек кипения. Необходимо, конечно, выбрать неактивный твердый носитель и использовать высокочувствительный детектор. Для этого обычно применяют стеклянные шарики и ионизационный аргоновый или пламенный детектор.  [14]

Найдено до 15 примесей; НФ апьезон L и бис-феноксифениловый эфир.  [15]



Страницы:      1    2    3    4