Араминирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Ценный совет: НИКОГДА не разворачивайте подарок сразу, а дождитесь ухода гостей. Если развернете его при гостях, то никому из присутствующих его уже не подаришь... Законы Мерфи (еще...)

Араминирование

Cтраница 3


При араминировании производных нафталина наблюдается некоторое своеобразие в поведении сульфогруппы.  [31]

При араминировании обычно в реакционную массу вводят соляную кислоту ( как правило, в виде солянокислого амина), катализирующую реакцию и связывающую образующийся при реакции аммиак.  [32]

При араминировании производных нафталина наблюдается некоторое своеобразие в поведении сульфогруппы.  [33]

При араминировании нафталиновых производных наблюдается некоторое своеобразие в поведении сульфогруппы.  [34]

При араминировании лейкотетраоксиантрахинона n - толуи-дином в присутствии n - нитротолуола и борной кислоты получается основание красителя.  [35]

При араминировании лейкотетраоксиантрахинона л-толуи-дином в присутствии - нитротолуола и борной кислоты получается основание красителя.  [36]

Как ведут араминирование ( 3-нафтола в производстве неозона.  [37]

Полученное после араминирования основание красителя сульфируют олеумом.  [38]

По завершении араминирования для отделения продукта к реакционной смеси добавляют соду до щелочной реакции и отгоняют с паром первичный амин. Дак как продукт реакции - сульфокислоты диариламинов - растворим в растворе соды, то последующим под-кислением выделяют его из раствора в виде свободной кислоты или кислой соли.  [39]

Часто продукты араминирования подвергают еще галоидиро-ванию ( бромированию), и таким образом вводят в краситель два, три и четыре атома галоида.  [40]

По завершении араминирования для отделения продукта к реакционной смеси добавляют соду до щелочной реакции и отгоняют с паром первичный амин. Так как продукт реакции - сульфокислоты диариламинов - растворим в растворе соды, то последующим под-кислением выделяют его из раствора в виде свободной кислоты или кислой соли.  [41]

По окончании араминирования массу передают в разбавленную соляную кислоту и отделяют краситель от раствора солянокислого n - фенетидина отстаиванием; при этом краситель осаждается на дне аппарата в виде смолистого осадка. Его отделяют и промывают разбавленной соляной кислотой. Отделенный и отмытый от примеси я-фенетидина краситель растворяют в воде при нагревании с добавлением уксуснокислого натрия и высаливают при температуре около 85 поваренной солью.  [42]

Окончание процесса араминирования обычно определяют сравнением цвета раствора пробы реакционной массы в серной кислоте или в органическом растворителе ( например, дихлорэтане) с цветом раствора, принятого за эталон.  [43]

По окончании араминирования массу передают в разбавленную соляную кислоту и отделяют краситель от раствора солянокислого я-фенетид И На отстаиванием; при этом краситель осаждается на дне аппарата в виде смолистого осадка. Его отделяют и промывают разбавленной соляной кислотой. Отделенный и отмытый от примеси n - фенетидина краситель растворяют в воде ири нагревании с добавлением уксуснокислого натрия и высаливают при температуре около 85 поваренной солью.  [44]

Окончание процесса араминирования обычно определяют сравнением цвета раствора пробы реакционной массы в серной кислоте или в органическом растворителе ( например, дихлорэтане) с цветом раствора, принятого за эталон.  [45]



Страницы:      1    2    3    4