Арамит
Cтраница 1
Арамит представляет собой акарицид, который плохо обнаруживается на хроматограмме. КОН, содержащим 10 % глицерина, и нагревании при 160 - 165 С в течение 30 мин. [1]
Арамит легко гидролизуется едкими щелочами, водными растворами аммиака и водными растворами минеральных кислот. На солнце относительно быстро разлагается с выделением сернистого ангидрида. Для стабилизации к нему добавляют полипропилен-гликоль. [2]
Арамит легко гидролизуется едкими щелочами, водными рас-гворами аммиака и водными растворами минеральных кислот. На солнце относительно быстро разлагается с выделением сернистого ангидрида. Для стабилизации к нему добавляют полипропилен-гликоль. [3]
Арамит легко гидролизуется едкими щелочами, водными рас творами аммиака и водными растворами минеральных кислот. На солнце относительно быстро разлагается с выделением сернистогс ангидрида. Для стабилизации к нему добавляют полипропилен-гликоль. [4]
Арамит обладает канцерогенным действием, вследствие чего применение его в сельбком хозяйстве сокращается. [5]
Определять арамит можно в различных образцах. Важно добиться полного выделения арамита из образца, для чего применяют экстракцию. [6]
Разрушение вызывают только арамит, тиофос, дильдрин, гептахлор и тетраэтилпирофосфат. Покрытие эпоксидными смолами было устойчиво к тиофосу и арамиту и в основном приемлемо в других случаях, но становилось хрупким с последующей коррозией в точках механических повреждений. [7]
 |
Схема установки для. [8] |
В ходе анализа разрушают арамит до окиси этилена, последнюю отгоняют, превращают в формальдегид и проводят колориметрическое определение. [9]
Главным образом аллетрин, арамит, алдрин, каптан, хлордан, дильдрин, дитиокарбаматы, эндрин, метоксихлор, малатион, токсафен. [10]
При кипячении с раствором изопропилата натрия арамит количественно выделяет окись этилена. К недостаткам этого метода следует отнести то, что в соответствующем анализе для тщательного выделения окиси этилена из примесей требуется специальный аппарат. Любое соединение, способное выделять циклические окиси, имины или сульфиды, дает синюю окраску. Аммиак и простые амины типа триэтиламина препятствуют образованию окраски даже в присутствии больших количеств окиси этилена. Необходимо также тщательно удалять кислород. Мешать развитию окраски могут небольшие количества воды и изопропилового спирта. [11]
При кипячении с раствором изопропилата натрия арамит количественно выделяет окись этилена. К недостаткам этого метода следует отнести то, что в соответствующем анализе для тщательного выделения окиси этилена из примесей требуется специальный аппарат. Любое соединение, способное выделять циклические окиси, имины или сульфиды, дает синюю окраску. Аммиак и простые амины типа триэтиламина препятствуют образованию окраски даже в присутствии больших количеств окиси этилена. Необходимо также тщательно удалять кислород. Мешать развитию окраски могут небольшие количества воды и изопропилового спирта. [12]
Следует при этом напомнить, что арамит при низкой острой токсичности и хорошем акарицид-ном действии оказался канцерогенным, вследствие чего применение его в сельском хозяйстве резко сократилось. [13]
Такие инсектициды, как альдрин, арамит, дильдрин, гексахлоран, ДДТ, тиофос, тетраэтилпирофосфат и токсафен, обычно применяются в виде масляных препаратов и не вызывают коррозии металлов. [14]
При кипячении с раствором изопропилата натрия арамит количественно выделяет окись этилена. К недостаткам этого метода следует отнести то, что в соответствующем анализе для тщательного выделения окиси этилена из примесей требуется специальный аппарат. Любое соединение, способное выделять циклические окиси, имины или сульфиды, дает синюю окраску. Аммиак и простые амины типа триэтиламина препятствуют образованию окраски даже в присутствии больших количеств окиси этилена. Необходимо также тщательно удалять кислород. Мешать развитию окраски могут небольшие количества воды и изопропилового спирта. [15]
Страницы: 1 2 3